38941-98-9
基本信息
4-(叔丁基)-2-碘苯酚
4-(tert-Butyl)-2-iodophenol
4-(tert-Butyl)-2-iodophenol 95+%
Phenol, 4-(1,1-dimethylethyl)-2-iodo-
1-(tert-Butyl)-4-hydroxy-3-iodobenzene
物理化学性质
| 熔点 | 73-75 °C |
| 沸点 | 78-80 °C(Press: 0.3 Torr) |
| 密度 | 1.563±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 8.73±0.18(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | White to off-white |
制备方法
98-54-4
38941-98-9
以4-叔丁基苯酚为原料合成4-(叔丁基)-2-碘苯酚的一般步骤：将300mL反应器用氮气充分置换并干燥，向反应器中加入20.0g（133mmol）4-叔丁基苯酚和100mL乙酸。随后加入25.0g（154mmol）一氯化碘。将反应混合物在120℃下回流加热7.5小时。反应完成后，用亚硫酸氢钠水溶液淬灭反应。用二氯甲烷萃取反应混合物中的可溶物质，所得有机相用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，并用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂，通过蒸馏去除滤液中的溶剂，最后通过硅胶柱色谱法纯化，得到15.4g红棕色固体。接下来，将反应器再次用氮气充分置换并干燥，向其中加入1.85g（60wt%，46.2mmol）氢化钠。将前述得到的红棕色固体8.36g溶解于四氢呋喃中，并在水冷却条件下缓慢滴加40mL此溶液，滴加过程持续2.5小时。滴加完成后，在室温下搅拌反应混合物2小时。随后，在冰冷却条件下加入3.00mL（39.9mmol）氯甲基甲基醚，继续搅拌30分钟。反应结束后，加入100mL水淬灭反应，分离有机层并用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂，通过蒸馏去除滤液中的溶剂，最终得到9.34g（收率96%）目标产物，即化合物（17）。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 7, p. 1243 - 1248
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 12, p. 1414 - 1427
[3] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 5, p. 893 - 895
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1997, vol. 39, # 9, p. 711 - 729
[5] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 12, p. 6267 - 6274
安全数据
| 海关编码 | 2908190090 |
4-(叔丁基)-2-碘苯酚价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW023894198904 | 4-(叔丁基)-2-碘苯酚 | 38941-98-9 | 10G | 1117元 |
| 2026/06/05 | XW023894198903 | 4-(叔丁基)-2-碘苯酚 | 38941-98-9 | 5G | 559元 |
| 2026/06/05 | XW023894198902 | 4-(叔丁基)-2-碘苯酚 | 38941-98-9 | 1G | 204元 |