37964-17-3
中文名称
1H-吡咯-3-羧酸乙酯
英文名称
1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CAS
37964-17-3
分子式
C7H9NO2
分子量
139.15
更新日期
2026/09/18 13:07:09
结构式
中文别名
3-吡咯甲酸乙酯
1H-吡咯-3-羧酸乙酯
英文别名
3-Carbethoxypyrrole
Ethyl 1H-pyrrole-3-carboxylate
1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
| 熔点 |
118℃ |
| 沸点 |
291.8±13.0℃ (760 Torr) |
| 密度 |
1.139±0.06 g/cm3 (20℃ 760 Torr) |
| 闪点 |
130.3±19.8℃ |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) |
15.42±0.50(Predicted) |
| 外观 |
Off-white to light yellow Solid |
| InChI |
InChI=1S/C7H9NO2/c1-2-10-7(9)6-3-4-8-5-6/h3-5,8H,2H2,1H3 |
| InChIKey |
ICJYWDHNTMJKFP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES |
N1C=CC(C(OCC)=O)=C1 |
方法1
1. 将3-吡咯羧酸（500 mg，4.5 mmol）、二环己基碳二亚胺（1.11 g，5.4 mmol）、4-二甲基氨基吡啶（DMAP）（54 mg，0.45 mmol）和乙醇（3.2 mL，54 mmol）溶于四氢呋喃（THF）（15 mL）中。
2. 将反应混合物在60℃下加热10小时，然后冷却至室温。
3. 过滤反应混合物，去除沉淀，并用乙酸乙酯洗涤滤饼。
4. 合并滤液，减压浓缩，然后通过硅胶柱层析纯化，得到1H-吡咯-3-羧酸乙酯（500 mg，81%），为无色油状物。
5. 将2-氯烟酰氯（493 mg，2.8 mmol）的苯（1 mL）溶液加入到1H-吡咯-3-羧酸乙酯（390 mg，2.8 mmol）的苯（3 mL）溶液中。
6. 在氮气保护下，向混合物中滴加氯化锡（IV）（0.5 mL），然后在室温下搅拌过夜。
7. 反应完成后，用2N HCl处理反应混合物，并用乙酸乙酯萃取。
8. 合并有机相，干燥后减压浓缩，得到5-(2-氯吡啶-3-羰基)-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（390 mg，50%），为白色固体。
9. 将5-(2-氯吡啶-3-羰基)-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（1.2 g，4.32 mmol）和水合肼（6.27 mL）的乙醇（50 mL）溶液在80℃下加热24小时。
10. 反应完成后，减压浓缩反应混合物，用1N HCl中和残余物至pH7，然后用乙酸乙酯萃取。
11. 合并有机相，干燥后减压浓缩，通过硅胶柱层析纯化，得到目标化合物，为白色固体。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 63 - 70
[2] Patent: WO2004/14368, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67
[3] Patent: US2012/238549, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 156
[4] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 21, p. 5732 - 5735
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW023796417302 | 1H-吡咯-3-羧酸乙酯 | 37964-17-3 | 1G | 283元 |
| 2026/09/15 | XW023796417301 | 1H-吡咯-3-羧酸乙酯 | 37964-17-3 | 250MG | 74元 |
| 2024/08/19 | XW023796417303 | 1H-吡咯-3-羧酸乙酯 | 37964-17-3 | 5G | 1667元 |
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