351457-12-0
中文名称
1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE
英文名称
1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE
CAS
351457-12-0
分子式
C10H11N3O2
分子量
205.21
MOL 文件
351457-12-0.mol
更新日期
2026/09/18 13:03:52
结构式
基本信息
中文别名
N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺
N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺
N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺
英文别名
1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE
N-Methoxy-N-Methyl-1H-indazole-3-carboxaMide
1H-Indazole-3-carboxamide, N-methoxy-N-methyl-
N-Methoxy-N-Methyl-1H-indazole-3-carboxaMide
1H-Indazole-3-carboxamide, N-methoxy-N-methyl-
物理化学性质
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 外观 | White to yellow Solid |
制备方法
方法1
6638-79-5
4498-67-3
351457-12-0
以吲唑-3-羧酸（10g，61.7mmol）为原料，将其溶解于DMF（100mL）中，在室温下缓慢加入羰基二咪唑（11g，67.84mmol），反应过程中观察到气体释放，持续15分钟。随后，将反应混合物加热至65℃，维持反应2小时。反应完成后，冷却至室温，加入N,O-二甲基羟胺盐酸盐（4.14g，67.8mmol），再次将混合物加热至65℃，反应过夜。反应结束后，冷却反应混合物，用水淬灭反应，用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取，水洗有机相。合并有机相，经干燥后浓缩，得到目标产物N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺（10.3g，收率81.4%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460
[2] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 2, p. 419 - 428
[3] Patent: WO2008/71451, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[4] Patent: WO2013/40215, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00334
[5] Patent: US2013/267495, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0409
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英文名称：N-Methoxy-N-Methyl-1H-indazole-3-carboxamide
CAS：351457-12-0
纯度：98%
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英文名称：N-methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
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CAS：351457-12-0
纯度：98%