31186-13-7
中文名称
DEHYDROALTENUSIN
英文名称
dehydroaltenusin
CAS
31186-13-7
分子式
C15H12O6
分子量
288.25
MOL 文件
31186-13-7.mol
结构式
物理化学性质
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
常见问题列表
生物活性
Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂，一种由真菌产生的抗生素，其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的，对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。
Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。
Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
靶点
IC50: 0.68 μM (DNA polymerase α)
体外研究
Dehydroaltenusin (38.0-44.4 μM; 24 hours) inhibits cell growth in a dose-dependent manner and the LD 50 values varies from 38.0 to 44.4 μM. Dehydroaltenusin (38.0 μM; 6 hours) inhibits cell growth by blocking the S-phase of DNA replication. Dehydroaltenusin (75.0 μM; 24 hours) has a strong apoptotic effect on human cancer cells, DNA ladders can be detected after 12 h of incubation with dehydroaltenusin.
Cell Proliferation Assay
| Cell Line: | Human cancer cell line: A549, BALL-1, HeLa and NUGC-3 cells |
| Concentration: | 38.0-44.4 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Inhibited cell growth of human cancer cell lines. |
Cell Cycle Analysis
| Cell Line: | HeLa cells |
| Concentration: | 38.0 μM |
| Incubation Time: | 6 hours |
| Result: | Decreased to 45% of the control value after 6 h of incubation [ 3 H]-thymidine. |
Apoptosis Analysis
| Cell Line: | HeLa cells |
| Concentration: | 75.0 μM |
| Incubation Time: | 12-24 hours |
| Result: | Detected DNA ladders after 12 hours of incubation. |
体内研究
Dehydroaltenusin (injection; 20 mg/kg; 2-day intervals; 12-39 days) shows suppressed tumor growth from 21 days.
| Animal Model: | Nude mice bearing HeLa solid tumors |
| Dosage: | 20 mg/kg |
| Administration: | Injection; 20 mg/kg; 2-day intervals; 12-39 days |
| Result: | Suppressed tumor growth. |
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纯度：HPLC>=98%
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纯度：98%
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CAS：31186-13-7
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备注： 试剂级