30364-60-4
基本信息
二琥珀酰亚胺基琥珀酸酯
N,N'-(丁二酰二氧基)二琥珀酰亚胺
双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)丁二酸酯
双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)琥珀酸酯
双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)琥珀酰亚胺
Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
N,N'-(Succinyldioxy)disuccinimide
Succinic Acid Disuccinimidyl Ester
Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) succinate
SUCCINIC ACID-BIS-N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
Butanedioic acid,1,4-bis(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) ester
2,5-Pyrrolidinedione, 1,1'-[(1,4-dioxo-1,4-butanediyl)bis(oxy)]bis-
物理化学性质
| 熔点 | 305-306℃ |
| 沸点 | 471.6±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.58±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(轻微、加热、超声处理)、DMSO(轻微) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
制备方法
6066-82-6
110-15-6
30364-60-4
以N-羟基丁二酰亚胺和丁二酸为原料合成双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)丁二酸酯的一般步骤:向丁二酸(30 g,254 mmol,1.0当量)的THF(50 mL)溶液中加入N-羟基丁二酰亚胺(64 g,556 mmol,2.2当量)的THF(50 mL)溶液。在0℃下搅拌,缓慢滴加N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC,11.5 g,55.8 mmol,0.22当量)的THF(50 mL)溶液。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)监测反应进程。反应完成后,过滤收集固体,浓缩滤液得到粗产物。用THF和乙醇依次洗涤所得固体,最终得到双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)丁二酸酯(24 g,收率27%)为白色固体。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/78449, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 291
[2] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1980, vol. 29, # 5, p. 785 - 789
[3] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1980, # 5, p. 1078 - 1081
[4] Chemical Papers, 2016, vol. 70, # 4, p. 505 - 514
[5] Patent: WO2016/205488, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0264
安全数据
| 海关编码 | 2928.00.5000 |
常见问题列表
N,N'-(丁二酰二氧基)二琥珀酰亚胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | D5622 | 琥珀酸二琥珀酰亚胺酯 Disuccinimidyl Succinate | 30364-60-4 | 250mg | 240元 |
| 2026/09/15 | D5622 | 琥珀酸二琥珀酰亚胺酯 Disuccinimidyl Succinate | 30364-60-4 | 1g | 670元 |
| 2025/05/22 | XW3036460401 | 双(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)琥珀酰亚胺 | 30364-60-4 | 250MG | 209元 |