303149-14-6
中文名称
1-PHENYL-3-[[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]IMINO]-1H-INDOL-2-ONE
英文名称
HT-2157
CAS
303149-14-6
分子式
C21H13F3N2O
分子量
366.34
更新日期
2026/09/21 12:11:38
结构式
中文别名
化合物HT-2157
英文别名
HT-2157
SNAP 37889
HT-2157(SNAP37889)
SNAP-37889 (HT-2157)
SNAP 37889, CID1471834
1-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]iminoindol-2-one
1-PHENYL-3-[[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]IMINO]-1H-INDOL-2-ONE
2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-1-phenyl-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]imino]-
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
| 熔点 |
141-144 °C |
| 沸点 |
484.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);81.89(Max Conc. mM) DMSO:44.0(Max Conc. mg/mL);120.11(Max Conc. mM) Ethanol:7.0(Max Conc. mg/mL);19.11(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) |
-0.36±0.20(Predicted) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
Yellow to orange |
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-100717 | 1-PHENYL-3-[[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]IMINO]-1H-INDOL-2-ONE HT-2157 | 303149-14-6 | 1mg | 900元 |
| 2026/09/15 | HY-100717 | 1-PHENYL-3-[[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]IMINO]-1H-INDOL-2-ONE HT-2157 | 303149-14-6 | 5mg | 2700元 |
| 2026/09/15 | HY-100717 | 1-PHENYL-3-[[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]IMINO]-1H-INDOL-2-ONE HT-2157 | 303149-14-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 2970元 |
生物活性
HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。
体外研究
HT-2157 (SNAP 37889) binds with high affinity to membranes from transiently transfected LMTK
-
cells expressing the human Gal
3
receptor (K
i
=17.44±0.01 nM; n>100) and is highly selective for Gal
3
over the Gal
1
and Gal
2
subtypes (K
i
>10,000 nM for each subtype; n=46 of each subtype). When tested for the antagonism of galanin-evoked inhibition of adenylyl cyclase, HT-2157 (0.1-10 μM) produces concentration-dependent rightward shifts of the concentration-effect curve to galanin.
体内研究
The galanin-3 receptor antagonist, HT-2157 (SNAP 37889), reduces operant responding for ethanol in alcohol-preferring rats. The novel selective GALR3 antagonist, HT-2157, to reduce anxiety-like behaviour and voluntary ethanol consumption in the iP (alcohol-preferring) rat. Male iP rats treated with HT-2157 at a dose of 30 mg/kg (i.p.) do not show altered locomotor activity or changes in anxiety-like behaviour in the elevated plus maze or light-dark paradigms. Treatment with HT-2157 (30 mg/kg, i.p.) reduces operant responding for solutions containing ethanol, sucrose and saccharin. Collectively, results from the current study shows that HT-2157 (30 mg/kg, i.p.) is effective in reducing operant responding for ethanol, independent of a sedative effect.
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