30095-47-7
中文名称
2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮
英文名称
2-BROMO-1-(4-TERT-BUTYL-PHENYL)-ETHANONE
CAS
30095-47-7
分子式
C12H15BrO
分子量
255.15
MOL 文件
30095-47-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
2'-溴-4-叔丁基苯乙酮
2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮
2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮
英文别名
p-tert-Butyl-ω-broMoacetophenone
p-tert-Butyl α-broMoacetophenone
2-Bromo-4'-tert-butylacetophenone
4-(2-BroMoacetyl)-tert-butylbenzene
2-BroMo-1-[4-(1,1-diMethylethyl)phenyl]ethanone
Ethanone, 2-bromo-1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
p-tert-Butyl α-broMoacetophenone
2-Bromo-4'-tert-butylacetophenone
4-(2-BroMoacetyl)-tert-butylbenzene
2-BroMo-1-[4-(1,1-diMethylethyl)phenyl]ethanone
Ethanone, 2-bromo-1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
物理化学性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
制备方法
方法1
943-27-1
30095-47-7
以4-叔丁基苯乙酮为原料合成2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮的一般步骤：将10 mmol 4-叔丁基苯乙酮加入100 mL圆底烧瓶中，用11 mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和35 mL乙酸乙酯溶解。随后加入1 g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。将反应混合物加热至40°C进行反应。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，过滤反应混合物以移除Amberlyst 15离子交换树脂。将滤液通过旋转蒸发仪浓缩，随后通过柱色谱法（洗脱剂：石油醚/二氯甲烷）进行纯化，得到浅黄色液体产物，产率为90%。
参考文献：
[1] Patent: CN107629023, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0217; 0220; 0221; 0222
[2] Patent: CN107629022, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0325; 0326; 0327; 0328
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 13, p. 4821 - 4829
[4] Patent: WO2006/122250, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1982, vol. 18, # 2, p. 185 - 189
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英文名称：2-BroMo-4'-tert-butylacetophenone
CAS：30095-47-7
包装信息：500Mg,5g
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英文名称：2-bromo-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone
CAS：30095-47-7
纯度：95% HPLC
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英文名称：2-BROMO-1-(4-TERT-BUTYL-PHENYL)-ETHANONE
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纯度：95+%
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中文名称：2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮
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CAS：30095-47-7
纯度：95%
包装信息：5g
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英文名称：2-bromo-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone
CAS：30095-47-7
纯度：95% HPLC
包装信息：1g：5g:10g：25g:50g：100g:250g：500g:1Kg：100Kg:
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纯度：99%
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CAS：30095-47-7
纯度：98%HPLC
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中文名称：2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮
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CAS：30095-47-7
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CAS：30095-47-7
包装信息：550g