2490442-13-0
中文名称
选择性抑制剂多肽HBP08
英文名称
L-Histidine, glycyl-L-tyrosyl-L-histidyl-L-tyrosyl-L-α-glutamyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-isoleucyl-
CAS
2490442-13-0
分子式
C60H77N17O14
分子量
1260.36
MOL 文件
2490442-13-0.mol
结构式
基本信息
中文别名
选择性抑制剂多肽HBP08
英文别名
L-Histidine, glycyl-L-tyrosyl-L-histidyl-L-tyrosyl-L-α-glutamyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-isoleucyl-
物理化学性质
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 2.88±0.10(predicted) |
| 序列 | Gly-Tyr-His-Tyr-Glu-Arg-Trp-Ile-His |
常见问题列表
概述
HBP08 是 CXCL12/HMGB1 相互作用的选择性抑制剂。HBP08 对 HMGB1 有很高的亲和性 (Kd=0.8 μM)。HBP08 通过抑制 CXCL12/HMGB1 的相互作用，能抑制 CXCL12 介导的细胞迁移。
作用机理
杀菌和免疫调节：类似肝素结合蛋白，HBP08 可能对革兰氏阳性细菌（如粪肠球菌）、革兰氏阴性细菌（如大肠杆菌）和白色念珠菌等具有抗菌性。它可激活单核细胞和巨噬细胞，增强其吞噬作用，释放肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 1（IL - 1）、γ - 干扰素（INF - γ）等炎性因子，加重炎症反应，导致 CD64、CD32 表达上调，增加 IgG 结合位点，增强免疫反应，构成先天防御系统的一部分。调节凝血功能：因与肝素具有较强亲和力，HBP08 可能通过与肝素结合调节凝血过程，影响凝血因子的活性等，但具体分子机制若未针对 HBP08 研究则无法精准阐述。
影响血管通透性：当机体遭受病原微生物入侵，中性粒细胞活化并聚集到感染部位，可能释放 HBP08。HBP08 带有较强正电荷，通过激活血管内皮细胞胞内 Ca²⁺，使细胞骨架重排，形成细胞间隙，增强血管内皮细胞通透性，导致血管内血浆渗漏至组织间隙，引起组织水肿。