2454246-18-3
中文名称
化合物YQ128
英文名称
YQ128
CAS
2454246-18-3
分子式
C27H29ClN2O4S2
分子量
545.11
更新日期
2024/08/13 21:50:39
结构式
中文别名
化合物YQ128
英文别名
YQ128
3-Thiopheneacetamide, N-[(5-chloro-2-propoxyphenyl)methyl]-N-[2-[4-[(2-propyn-1-ylamino)sulfonyl]phenyl]ethyl]-
N-[(5-chloro-2-propoxyphenyl)methyl]-N-(2-{4-[(pr
op-2-yn-1-yl)sulfamoyl]phenyl}ethyl)-2-(thiophen-
3-yl)acetamide
所属类别
生物化工：抑制剂
| 沸点 |
705.8±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.287±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
DMSO: 250 mg/mL (458.62 mM) |
| 酸度系数(pKa) |
9.32±0.50(Predicted) |
| 形态 |
结晶固体 |
| 颜色 |
White to off-white |
生物活性
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC50 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。
靶点
|
NLRP3
0.30 μM (IC
50
)
|
IL-1β
|
体外研究
YQ128 (0.3-100 µM; 30 mins) dose dependently suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC
50
of 1.59 µM.
YQ128 (20 µM; 2 hours) shows no significant toxic effects on hCMEC/D3 cells.
Cell Viability Assay
|
Cell Line:
|
Mouse peritoneal macrophages
|
|
Concentration:
|
0.3, 1.0, 3.0, 10, 30, 100 µM
|
|
Incubation Time:
|
30 mins
|
|
Result:
|
Suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC
50
of 1.59 µM.
|
体内研究
YQ128 (iv; 20 mg/kg) has an intermediate terminal plasma half-life (t
1/2
) of 6.6 hours after iv administration.
YQ128 (oral; 20 mg/kg) shows delayed gastrointestinal absorption with a t
max
and c
max
of 12 h and 73 ng/mL, respectively. Oral bioavailability (F
oral
) is estimated as 10%.
YQ128 exhibits extensive extravascular distribution with a large steady-state volume of distribution (Vd
ss
) of 8.5 L/kg and rapid total clearance (CL
tot
) of 41 mL/min/kg.
YQ128 (10 mg/kg) has been shown to trigger IL-1β production in a NLRP3- dependent manner in C57BL/6 mice.
|
Animal Model:
|
Sprague-Dawley rats (200-250 g)
|
|
Dosage:
|
20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
|
|
Administration:
|
Iv
|
|
Result:
|
Had an intermediate terminal plasma half-life (t
1/2
) of 6.6 hours after iv administration.
|
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