中文别名
BOC-4-频哪醇硼酸酯-L-苯丙氨酸
氨基酸频哪酯 4-硼酸频哪醇酯-N-BOC-L-苯丙氨酸
N-BOC-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-L-苯丙氨酸
(S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊
(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(4-(4,4,5,5-甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)丙酸
(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)丙酸
(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸
(S)-2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)丙酸
英文别名
216439-76-8
Boc-4-Pinicalborane-L-Phe-OH
Boc-4-pinicalborane-L-phenylalanine
N-Boc-4-(pinacolyloxylboronyl)-L-phenylalanine
N-tert-butyloxycarbonyl-4-pinacolatoborono-L-phenylalanine
N-Boc-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalanine
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalanine
L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-
1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoic acid
(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoic acid
所属类别
生物化工:丙氨酸类衍生物
方法1
以(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯为原料,合成(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸和(S)-3-(4-硼酸苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸的一般步骤如下:将上述有机酯层与氢氧化锂水溶液(23g,溶于500mL水中)在室温下搅拌30分钟。用6N盐酸调节反应混合物的pH至约10,随后过滤。滤饼用200mL水洗涤。减压蒸馏除去滤液中的乙腈,得到含水浆液(蒸馏过程中补充水至总体积为950mL)。浆液通过20微米纤维素垫过滤,并用200mL水洗涤滤饼。滤液用500mL甲基叔丁基醚(MTBE)洗涤,然后用700mL MTBE重新稀释。用6N盐酸将混合物酸化至pH约4.5。有机层用500mL水洗涤,减压浓缩得到棕色油状的目标酸化合物(206g,基于NMR估计纯度为95%)。粗产物可直接用于下一步反应。或者,可通过MTBE/庚烷混合溶剂重结晶纯化,得到白色固体产物,其中含有少量(S)-3-(4-硼酸苯基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸。质谱(ESI)数据:MH+ = 392.2, MNH4+ = 409.2, M2H+ = 783.4, M2NH4+ = 800.4。1H NMR(CDCl3)δ 7.95(br s, 1H), 7.76(d, J = 7.8Hz, 2H), 7.21(d, J = 7.6Hz, 2H), 5.03(d, J = 7.8Hz, 1H), 4.62(m, 1H), 3.18(m, 2H), 1.43(s, 9H), 1.35(s, 12H)。13C NMR(CDCl3)δ 175.8, 155.7, 139.7, 135.4, 129.2, 84.2, 80.5, 54.5, 38.3, 28.7, 25.2。
参考文献:
[1] Patent: US2009/62540, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[2] Patent: US2009/88447, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
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英文名称:(S)-2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-3-(4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)PROPANOIC ACID
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英文名称:(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoic acid
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英文名称:N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalanine
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英文名称:(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoic acid
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英文名称:L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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