215878-20-9
中文名称
3-(4-哌啶)1,3-苯并恶唑-2-(3H)酮
英文名称
3-(4-PIPERIDINYL)-1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONE
CAS
215878-20-9
分子式
C12H14N2O2
分子量
218.25
MOL 文件
215878-20-9.mol
结构式
基本信息
中文别名
3-(4-哌啶)1,3-苯并噁唑-2-(3H)酮
3-(4-哌啶)1,3-苯并恶唑-2-(3H)酮
3-(4-哌啶)1,3-苯并恶唑-2-(3H)酮
英文别名
3-(4-Piperidinyl)
-1,3-benzoxazol-2(3H)
3-(4-piperidinyl)-2(3H)-Benzoxazolone
2(3H)-Benzoxazolone, 3-(4-piperidinyl)-
3-(4-PIPERIDINYL)-1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONE
3-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
-1,3-benzoxazol-2(3H)
3-(4-piperidinyl)-2(3H)-Benzoxazolone
2(3H)-Benzoxazolone, 3-(4-piperidinyl)-
3-(4-PIPERIDINYL)-1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONE
3-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
所属类别
有机原料:杂环化合物
物理化学性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
制备方法
方法1
162045-53-6
215878-20-9
D. 3-哌啶-4-基-3H-苯并恶唑-2-酮的合成。向搅拌的1.00 g(2.87 mmol)4-(2-氧代苯并[D]恶唑-3(2H)-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯在二氯甲烷(6.0 mL)中的溶液中加入三氟乙酸(6.0 mL),并将混合物搅拌12小时。反应完成后,减压除去溶剂,将粗产物用甲醇(10 mL)稀释,向混合物中加入饱和碳酸氢钠溶液(15 mL),继续搅拌10分钟。将反应混合物用二氯甲烷(30 mL)稀释,分离有机层和水层。水相用二氯甲烷(2×20 mL)萃取,合并所有有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂,得到1.02 g(产率88%)浅黄色固体产物。薄层色谱(硅胶,10%甲醇/二氯甲烷):Rf = 0.1。质谱(电喷雾):m/z计算值C12H14N2O2,[M + H]+,219.11,实测值219.1。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 18, p. 2467 - 2472
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 12, p. 3421 - 3425
[3] Patent: US2005/101587, 2005, A9
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纯度:95%
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CAS:215878-20-9
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英文名称:3-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
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纯度:95
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纯度:-
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纯度:97.0%
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纯度:96+%
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中文名称:P845951,3-(4-哌啶)1,3-苯并恶唑-2-(3H)酮,215878-20-9
英文名称:3-(4-Piperidinyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
CAS:215878-20-9
纯度:95%
备注:品牌:麦克林(Macklin) | 货号:215878-20-9 | 包装:250mg/瓶