173388-20-0
中文名称
(5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-3-methylideneoxolan-2-one
英文名称
(5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-3-methylideneoxolan-2-one
CAS
173388-20-0
分子式
C27H38O4
分子量
426.59
结构式
中文别名
TEL9647
英文别名
TEL9647
TEI-9647
2(3H)-Furanone, 5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-7a-methyl-1H-inden-1-yl]propyl]dihydro-3-methylene-, (5S)-
(5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-3-methylideneoxolan-2-one
| 沸点 |
618.5±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
4°C, protect from light, stored under nitrogen |
| 溶解度 |
溶于乙醇 |
| 酸度系数(pKa) |
14.43±0.40(Predicted) |
| 形态 |
Solid |
| 颜色 |
White to yellow |
生物活性
TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
体外研究
TEI-9647 (100 nM; 24 hours) treatment clearly suppresses p21
WAF1,CIP1
gene expression induced by 1α,25(OH)
2
D
3
.
TEI-9647 (10-1000 nM; 96 hours) dose-dependently blocks the reciprocal changes of CD11b and CD71 expression associated with HL-60 cell differentiation induced by 1α,25(OH)
2
D
3
. TEI-9647 completely blocks the increase in CD11b and the decrease in CD71 expression at 100 nM.
TEI-9647 blocks both 1α,25(OH)
2
D
3
-mediated HL-60 cell differentiation and also activation of the luciferase reporter in COS-7 cells that has been transfected with the cDNA containing the DRE of the rat 25(OH)D
3
-24-hydroxylase gene and cDNA of the human vitamin D nuclear receptor.
TEI-9647 can not induce cell differentiation even after treatment at 1 μM in HL-60 cell. TEI-9647 alone can not induce activation of NBT-reducing activity or α-NB esterase activity. In contrast, TEI-9647 markedly suppresses the up-regulation induced by 1α,25(OH)
2
D
3
(0.1 nM) in HL-60 cells.
TEI-9647 (0.001-1 μM; for 10 days) dose-dependently inhibits bone resorption induced by of 1α,25(OH)
2
D
3
(1 nM). TEI-9647 alone never induces bone resorption even at 1 μM.
TEI-9647 (10 nM; 12 h) markedly inhibits TAFII-17 and 25-OH-D
3
-24-hydroxylase gene expression induced by 1α,25(OH)
2
D
3
(0.1 nM) in bone marrow cells.
RT-PCR
|
Cell Line:
|
HL-60 cells
|
|
Concentration:
|
100 nM
|
|
Incubation Time:
|
24 hours
|
|
Result:
|
Clearly suppressed p21
WAF1,CIP1
gene expression induced by 1α,25(OH)
2
D
3
.
|
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英文名称：(5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-3-methylideneoxolan-2-one
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中文名称：(5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]
英文名称：(5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-3-methylideneoxolan-2-one
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