1458-63-5
中文名称
1-氯-3-哌啶基丙烷
英文名称
1-(3-Chloropropyl)piperidine HCl
CAS
1458-63-5
分子式
C8H16ClN
分子量
161.67
MOL 文件
1458-63-5.mol
结构式
基本信息
中文别名
N-(3-氯丙基)哌啶
1-(3-氯丙基)哌啶
1-氯-3-哌啶基丙烷
1-(3-氯丙基)哌啶
1-氯-3-哌啶基丙烷
英文别名
3-piperidinopropyl chloride
Piperidine, 1-(3-chloropropyl)-
3-(1-piperidinyl)propyl chloride
1-(3-Chloropropyl)piperidine HCl
Piperidine, 1-(3-chloropropyl)-
3-(1-piperidinyl)propyl chloride
1-(3-Chloropropyl)piperidine HCl
物理化学性质
| 外观性状 | 沸点90℃/2kPa,盐酸盐为结晶,熔点218-220℃。 |
| 沸点 | 95-103 °C(Press: 25 Torr) |
| 密度 | 0.9951 g/cm3 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.15±0.10(Predicted) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H319 |
| 防范说明 | P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933399990 |
应用领域
用途1
眩晕宁的中间体。
制备方法
方法1
110-89-4
109-70-6
1458-63-5
一般步骤:在反应釜中加入160 g (1.016 mol) 1-溴-3-氯丙烷,维持反应温度在20±5℃并持续搅拌。在2~3小时内缓慢滴加86.1 g (1.011 mol) 哌啶。滴加完毕后,继续搅拌反应1小时。随后,加入100 mL 30%氢氧化钠溶液,继续反应4小时。反应完成后,进行液液分离,有机相用无水硫酸钠干燥。最终得到127 g 1-(3-氯丙基)哌啶,收率为78.56%。
参考文献:
[1] Patent: CN104447620, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0053-0055
[2] Patent: CN106749101, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 8, p. 2394 - 2399
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 19, p. 4666 - 4670
[5] Pharmazie, 1980, vol. 35, # 2, p. 69 - 72
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