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1402412-84-3

中文名称 2-氟-1-(2-氟苯基)乙酮
英文名称 2-Fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-ethanone
CAS 1402412-84-3
分子式 C8H6F2O
分子量 156.13
MOL 文件 1402412-84-3.mol
结构式 1402412-84-3 结构式

基本信息

中文别名 2-氟-1-(2-氟苯基)乙酮
英文别名 2-Fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-ethanone
2-fluoro-1-(2-fluorophenyl)ethan-1-one
Ethanone, 2-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-
2-FLUORO-1-(2-FLUORO-PHENYL)-ETHANONE(WXFC0849)

物理化学性质

储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

制备方法

方法1
2-氟-2'-羟基苯乙酮

218771-68-7

2-氟-1-(2-氟苯基)乙酮

1402412-84-3

以1-(2-氟苯基)-2-羟基乙酮为原料合成2-氟-1-(2-氟苯基)乙酮的一般步骤如下:将1-(2-氟苯基)-2-羟基乙酮[CAS 218771-68-7](2.77g,18.0mmol)溶于二氯甲烷(42ml)中,在0℃下依次加入三乙胺(6.36g,62.8mmol)、三乙胺三氢氟酸盐(3.05g,18.0mmol)和九氟乙酰基正丁基磺酰氟(8.48g,26.9mmol)。密封反应管,将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将深红色溶液倒入饱和碳酸氢钠溶液和冰的混合物中,用二氯甲烷萃取。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶快速色谱法(Telos Flash Silica)纯化,使用二氯甲烷作为洗脱剂,得到2-氟-1-(2-氟苯基)乙酮(1.23g,收率61%),为黄色半固体。

参考文献:

[1] Patent: US2012/258962, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29

[2] Patent: WO2012/139993, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 52

[3] Patent: WO2012/168164, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 10, p. 3980 - 3995

[5] Patent: WO2016/75064, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 24

安全数据

海关编码 2914790090

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