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玛格妥昔单抗（Margetuximab）是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。

美国食品和药物管理局（FDA）已批准玛格妥昔单抗(margetuximab-cmkb,Margenza)，联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗是Fc工程改造的HER2定向单克隆抗体。Margetuximab-cmkb与人表皮生长受体蛋白（HER2）的胞外域结合。与表达HER2的肿瘤细胞结合后，margetuximab-cmkb抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。

玛格妥昔单抗与化疗联用最常见的副作用是疲劳/虚弱、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发烧、脱发、腹痛、周围神经病变（虚弱、麻木、疼痛和/或手和刺痛）脚）、关节和肌肉疼痛、咳嗽、食欲下降、气短、输液相关反应、手掌和脚底发红/肿胀和疼痛（手足综合征），以及手臂和脚底疼痛腿。它带有黑框警告，包括左心室功能障碍和胚胎-胎儿毒性。Margenza 可能导致左心室射血分数 (LVEF) 降低。在治疗前和治疗期间评估心脏功能。停止 Margenza 治疗，以确认左心室功能的临床显着下降。怀孕期间接触 Margenza 会导致胚胎-胎儿伤害。告知患者有效避孕的风险和需要。