133242-30-5
中文名称
兰地洛尔
英文名称
Landiolol
CAS
133242-30-5
分子式
C25H39N3O8
分子量
509.59
MOL 文件
133242-30-5.mol
更新日期
2024/08/02 14:15:20
结构式
基本信息
中文别名
兰地洛尔
[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基 3-[4-[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯
[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基 3-[4-[(2S)-2-羟基-3-[2-(吗啉-4-甲酰氨基)乙基氨基]丙氧基]苯基]丙酸酯
英文别名
Landiolol
Landiolol D8
Landiolol USP/EP/BP
Landiolol HCL EP USP
((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 3-(4-((S)-2-hydroxy-3-((2-(morpholine-4-carboxamido)ethyl)amino)propoxy)phenyl)propanoate
[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-[2-(morpholine-4-carbonylamino)ethylamino]propoxy]phenyl]propanoate
((–)-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-3-{4-[(S)-2-hydroxy-3-(2-morpholino-carbonylamino)ethylamino] propoxy}phenylpropionate)
(-)-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-[4-[(2S)-hydroxy-3-(2-morpholino-carbonylamino)ethylamino]propoxy]phenylpropionate monohydrochloride
Benzenepropanoic acid, 4-[(2S)-2-hydroxy-3-[[2-[(4-morpholinylcarbonyl)amino]ethyl]amino]propoxy]-, [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl ester
Landiolol D8
Landiolol USP/EP/BP
Landiolol HCL EP USP
((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 3-(4-((S)-2-hydroxy-3-((2-(morpholine-4-carboxamido)ethyl)amino)propoxy)phenyl)propanoate
[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-[2-(morpholine-4-carbonylamino)ethylamino]propoxy]phenyl]propanoate
((–)-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-3-{4-[(S)-2-hydroxy-3-(2-morpholino-carbonylamino)ethylamino] propoxy}phenylpropionate)
(-)-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 3-[4-[(2S)-hydroxy-3-(2-morpholino-carbonylamino)ethylamino]propoxy]phenylpropionate monohydrochloride
Benzenepropanoic acid, 4-[(2S)-2-hydroxy-3-[[2-[(4-morpholinylcarbonyl)amino]ethyl]amino]propoxy]-, [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl ester
所属类别
原料药：β-肾上腺素受体阻断药
物理化学性质
| 沸点 | 727.5±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.201±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 13.73±0.20(Predicted) |
常见问题列表
β1受体阻断剂
艾司洛尔(esmolol) 是目前围手术期最常用的β1受体阻滞药, 除降低心率外, 大剂量可导致血压下降。兰地洛尔(landiolol)是在艾司洛尔的化学结构基础上进行改造而获得的新化合物，具有更高的心脏选择性, 对β1受体的选择性是β2受体的251倍，主要拮抗存在于心脏的β1受体，通过抑制由儿茶酚胺引起的心搏数增加，改善心动过速性心律失常。本品无内在拟交感活性和膜稳定作用，本品血中T1/2极短，约为4min，与现有的β受体阻断药不同，主要用于手术时心动过速、心房纤维性颤动、心房扑动的治疗。艾司洛尔为超短效、高选择性 β-受体阻滞剂，本品无内源性拟交感作用，治疗剂量无膜稳定作用。主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而阻断β1受体，具有减缓静息和运动心率、降低血压、降低心肌耗氧的作用，在冠脉血管闭塞后本品能加快缺血心肌的恢复，减少梗死面积，其生理作用仅限于窦房结和房室结。 用于手术前后或术中以及其他紧急状况下迅速控制室上性心动过速、心房颤动或扑动的频率或使之复律，也可用于控制非代偿性的窦性心动过速及治疗心肌缺血或梗死。
用途
用于手术时心动过速性心律失常(心房纤维性颤动、心房扑动及窦性心动过速)。有关兰地洛尔的用途、合成方法、不良反应、注意事项等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2015-12-28）
合成方法
反合成分析兰地洛尔含有长链结构，并含有酯基、酰胺、醚和β-胺基醇等比较容易切断的基团。因此，可以分步将这些策略键切断，得到简单的起始原料。首先，将β-胺基醇切断得到胺2和环氧化物3。其次，将环氧化物3中的醚键切断得到S-环氧溴丙烷4和酚5。最后，将酚5中的酯键切断得到酸7和氯代缩酮6。兰地洛尔分子中两个手性都可以通过手性源方法构建。
图1为兰地洛尔反合成路线
合成路线
以3-(4-羟基苯基)丙酸7和氯代缩酮6为起始原料进行酯化，所得酯的酚羟基与S-环氧溴丙烷成醚3。最后，用胺2对环氧基进行亲核进攻，以43%收率得到兰地洛尔1。
图1为兰地洛尔合成路线
不良反应
本品总的不良反应发生率为15.6%(80例/513例)，主要不良反应有低血压60例(11.7%)、心动过缓3例(0.6%)、心电图ST端低下2例(0.4%)、肺动脉压升高1例 (0.2%)、喘息1例(0.2%)、ALT升高 4例(0.9%)、AST升高3例(0.7%)，未见严重不良反应。
注意事项
心源性休克、对本品过敏患者、明显心功能不全、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、严重窦性心动过缓者禁用，手术麻醉过程中心肌抑制者、支气管哮喘、充血性心力衰竭、糖尿病、老年患者、肝功不全、甲状腺疾病、低血压、外周血管病者慎用，停药时应缓慢，避免骤停。
临床评价
手术时，由于气管内插管及拔管、切开皮肤以及手术操作等对身体的各种刺激，引起交感神经兴奋，释放出过多的儿茶酚胺，使心搏数增加，易引发心动过速性心律失常。特别是伴有缺血性心脏疾病及高血压的患者，仅仅由于心搏数增加就会增强心脏的负荷，从而引起冠状动脉等缺血。兰地洛尔即是针对于此而开发的药品。临床试验表明，非麻醉状态或手术时麻醉状态下，对于紧急状态的快速性心律失常，如房颤、房扑、窦性心动过速，本品在1 min内给药 0.125 mg/kg，继以0.04 mg/(kg·min)静脉给药，给药后2～3 min，心率明显减慢，在持续给药过程中，快速性心律失常可得到有效控制。
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纯度：98%
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纯度：99%
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