1312412-87-5
中文名称
3 - 溴-2,4 - 二氧代哌啶-1 - 羧酸叔丁基酯
英文名称
3-BroMo-2,4-dioxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS
1312412-87-5
分子式
C10H14BrNO4
分子量
292.13
结构式
中文别名
3 - 溴-2,4 - 二氧代哌啶-1 - 羧酸叔丁基酯
英文别名
tert-Butyl 3-bromo-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate
3-BroMo-2,4-dioxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperidinecarboxylic acid, 3-bromo-2,4-dioxo-, 1,1-dimethylethyl ester
tert-butyl 3-bromo-4-hydroxy-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
| 沸点 |
403.6±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.521±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) |
8.12±0.20(Predicted) |
方法1
以2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(1g,4.69mmol)为起始原料,在无水四氯化碳(10mL)中搅拌溶解。在10℃条件下,缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺(0.83g,4.69mmol)。保持反应温度在10-15℃范围内,持续搅拌2小时。反应完成后,在减压条件下蒸发溶剂。加入水(10mL)进行稀释,随后用乙酸乙酯(2×30mL)萃取目标产物3-溴-2,4-二氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,浓缩得到粗产物。通过快速柱色谱法对粗产物进行纯化,最终获得标题化合物,产率99%(1.4g,灰白色固体)。产物结构经1H NMR(400MHz,DMSO-d6)确认:δ5.50(s,1H),3.74-3.71(m,2H),2.69-2.66(m,2H),1.46(s,9H)。LCMS分析(方法A)显示:193.8(M-Boc + H),保留时间2.93分钟,纯度81.51%(最大)。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/30443, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[2] Patent: WO2017/144637, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[3] Patent: WO2017/144633, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 100; 101
[4] Patent: WO2017/144639, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 14, p. 4037 - 4043
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