1215860-20-0
中文名称
5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯
英文名称
Methyl 5-broMo-6-Methylpicolinate
CAS
1215860-20-0
分子式
C8H8BrNO2
分子量
230.06
MOL 文件
1215860-20-0.mol
更新日期
2025/05/08 20:51:12
结构式

基本信息
中文别名
5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯
甲基 5-溴-6-甲基吡啶甲酸酯
2-甲基-3-溴-6-甲酸甲酯吡啶
甲基 5-溴-6-甲基吡啶甲酸酯
2-甲基-3-溴-6-甲酸甲酯吡啶
英文别名
Methyl 5-broMo-6-Methylpicolinate
Methyl 5-bromo-6-methylpyridine-2-carboxylate
5-bromo-6-methylpyridin-2-carboxylic acid methyl ester
5-Bromo-6-methylpyridine-2-carboxylic acid methyl ester
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-6-methyl-, methyl ester
Methyl 5-bromo-6-methylpyridine-2-carboxylate
5-bromo-6-methylpyridin-2-carboxylic acid methyl ester
5-Bromo-6-methylpyridine-2-carboxylic acid methyl ester
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-6-methyl-, methyl ester
所属类别
医药中间体:原料药中间体
物理化学性质
沸点 | 301.8±37.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.503±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | -0.43±0.10(Predicted) |
外观 | Off-white to yellow Solid |
InChI | InChI=1S/C8H8BrNO2/c1-5-6(9)3-4-7(10-5)8(11)12-2/h3-4H,1-2H3 |
InChIKey | IZHGDXUQVBDEBG-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(C(OC)=O)=NC(C)=C(Br)C=C1 |
制备方法
方法1

67-56-1

137778-20-2

1215860-20-0
实施例10:合成5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯的一般步骤。在配备玻璃衬里的反应器中,依次加入5-溴-6-甲基吡啶-2-甲酸(30 kg,138.9 mol)和甲醇(133 kg,4156 mol)。在搅拌条件下,缓慢加入亚硫酰氯(36.8 kg,309.2 mol),同时控制反应温度在20-30℃之间。加料完毕后,将反应混合物加热至55-65℃,并维持该温度反应2小时。通过高效液相色谱(HPLC)监测反应进程,当原料剩余量低于2%时,终止反应。随后,在温度低于40℃的条件下减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入甲基叔丁基醚(MTBE,280 kg),继续搅拌30分钟以溶解粗产物。将MTBE溶液转移至干燥的接收鼓中。向原反应器中加入水(300 kg),然后将含有粗产物的MTBE溶液泵回反应器,同时保持反应器内温度在0-5℃,并搅拌1小时。完成相分离后,水层用MTBE(60 kg)进行萃取。合并所有有机相,再次在温度低于40℃的条件下减压浓缩。向浓缩后的残余物中加入己烷(60 kg),搅拌混合物,随后离心分离并干燥所得固体。最终获得白色粉末状产物5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯(22.36 kg,97.2 mol),其纯度大于98%,摩尔产率为70%。
参考文献:
[1] Patent: US2010/305330, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 3
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纯度:97%
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纯度:95%
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中文名称:5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯
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中文名称:5-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯
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英文名称:Methyl 5-bromo-6-methylpyridine-2-carboxylate
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包装信息:0.5g;1g;5g;10g;25g;50g;100g;1kg