1204298-58-7

24424-99-5

874-05-5

1204298-58-7

以二碳酸二叔丁酯和3-氨基吲唑为原料合成3-氨基-1H-咪唑-1-甲酸叔丁酯的一般步骤：首先，将150 mg（1.13 mmol）的1H-吲唑-3-胺溶解于3 mL THF中，随后加入320 mg（1.46 mmol）二碳酸二叔丁酯、137 mg（1.35 mmol）三乙胺和48 mg（0.39 mmol）4-二甲氨基吡啶。将反应混合物在室温下搅拌1.5小时。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应液，并依次用水、饱和氯化铵水溶液和饱和氯化钠溶液各洗涤一次。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩滤液。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯，3:1→1:1）纯化残余物，得到126 mg 3-氨基-1H-咪唑-1-甲酸叔丁酯，收率为48%。LC-MS（方法2）：Rt = 0.88 min；MS（ESpos）：m/z = 234（M + H）+；1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ = 1.58（s，9H），6.30（s，2H），7.25（t，1H），7.50（t，1H），7.82（d，1H），7.94（d，1H）。

参考文献：

[1] Patent: US2016/362408, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0455; 0456; 0457; 0458; 0459