1121527-35-2
中文名称
4-[(叔丁氧羰基)乙基氨基]丁酸
英文名称
4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]ethylamino]butanoic acid
CAS
1121527-35-2
分子式
C11H21NO4
分子量
231.29
MOL 文件
1121527-35-2.mol
结构式
基本信息
中文别名
N-BOC-N-乙基-4-氨基丁酸
4-[(叔丁氧羰基)乙基氨基]丁酸
4-((叔丁氧基羰基)(乙基)氨基)丁酸
4-[(叔丁氧羰基)乙基氨基]丁酸
4-((叔丁氧基羰基)(乙基)氨基)丁酸
英文别名
N-Boc-4-(ethylamino)butanoic acid
4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]ethylamino]butanoic acid
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]ethylamino]-
4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]ethylamino]butanoic acid
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]ethylamino]-
物理化学性质
| 沸点 | 347.2±21.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.073 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.70±0.10(Predicted) |
制备方法
方法1
76572-84-4
24424-99-5
1121527-35-2
在0℃下,将4-(乙基氨基)丁酸(1.15 g,8.77 mmol)溶于含有碳酸钾(0.997 mL,17.53 mmol)的1,4-二恶烷(50 mL)和水(50.0 mL)的混合溶剂中。缓慢加入二碳酸二叔丁酯(2.218 mL,9.64 mmol),随后将反应混合物在23℃下搅拌过夜。反应完成后,减压浓缩除去大部分溶剂。将剩余的水相用乙醚洗涤以去除未反应的原料和副产物。水层用5% KHSO4溶液酸化至pH≈3,然后用乙酸乙酯(EtOAc)萃取两次。合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到目标产物N-Boc-N-乙基-4-氨基丁酸(1.55 g,收率76%)。产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3)表征:δ 1.11(t,J = 7.03 Hz,3H),1.46(s,9H),1.85(dt,J = 14.06, 7.03 Hz,2H),2.37(t,J = 7.03 Hz,2H),3.16-3.32(m,4H);质谱(ESI)显示(M + H)+ m/z = 232.27。
参考文献:
[1] Patent: US2009/62251, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 104
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中文名称:4-[(叔丁氧羰基)乙基氨基]丁酸
英文名称:4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]ethylamino]butanoic acid
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纯度:97% HPLC
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英文名称:4-[[(tert-Butoxy)carbonyl]ethylamino]butanoic acid
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备注:医药级
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英文名称:4-((tert-Butoxycarbonyl)(ethyl)amino)butanoic acid
CAS:1121527-35-2
纯度:97%
包装信息:0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g;100g;500g
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中文名称:4-((叔丁氧基羰基)(乙基)氨基)丁酸
英文名称:4-((Tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)butanoic acid
CAS:1121527-35-2
纯度:98% HPLC