106047-29-4
中文名称
2-(吡啶-4-基)-6-溴吡啶
英文名称
6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine
CAS
106047-29-4
分子式
C10H7BrN2
分子量
235.08
MOL 文件
106047-29-4.mol
更新日期
2026/09/18 13:07:06
结构式
基本信息
中文别名
2-(吡啶-4-基)-6-溴吡啶
英文别名
6-broMo-2,4'-bipyridine
2,4'-Bipyridine, 6-bromo-
2-Bromo-6-(4-pyridyl)pyridine
6-BroMo-2-(pyridin-4-yi)pyridine
2-bromo-6-(pyridin-4-yl)pyridine
6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine
Benzaldehyde,2,4-dibromo-7-hydroxy-
6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine ISO 9001：2015 REACH
2,4'-Bipyridine, 6-bromo-
2-Bromo-6-(4-pyridyl)pyridine
6-BroMo-2-(pyridin-4-yi)pyridine
2-bromo-6-(pyridin-4-yl)pyridine
6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine
Benzaldehyde,2,4-dibromo-7-hydroxy-
6-Bromo-2-(pyridin-4-yl)pyridine ISO 9001：2015 REACH
所属类别
医药中间体：溴吡啶
物理化学性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
制备方法
方法1
626-05-1
1692-15-5
106047-29-4
合成实施例19：中间体16的合成 在干燥的反应瓶中，加入3.08 g（13 mmol）2,6-二溴吡啶、1.23 g（10 mmol）吡啶-4-硼酸、0.58 g（0.5 mmol）四（三苯基膦）钯（Pd(PPh3)4）和5.53 g（40 mmol）碳酸钾（K2CO3）。将上述混合物溶解于50 mL THF/H2O（体积比2:1）的混合溶剂中。将反应体系在80℃下搅拌反应5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用60 mL二乙醚萃取三次。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩除去溶剂。所得残余物通过二氯甲烷和正己烷混合溶剂重结晶，得到1.74 g白色固体产物（产率：74%），即中间体16。该化合物的结构通过高分辨质谱（HR-MS）进行确认，C10H7BrN2的计算值为233.9793，实测值为233.9796。
参考文献：
[1] Patent: EP2289877, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[2] Patent: EP2292601, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 11, p. 3347 - 3356
[4] Patent: EP2110373, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[5] Patent: US6174901, 2001, B1
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中文名称：2-(吡啶-4-基)-6-溴吡啶
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