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1001413-01-9

中文名称 1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
英文名称 1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
CAS 1001413-01-9
分子式 C13H9F2NO3
分子量 265.21
MOL 文件 1001413-01-9.mol
结构式 1001413-01-9 结构式

基本信息

中文别名 1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酸
1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
英文别名 1-(3,4-Difluorobenzyl)
1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic ac
1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-Pyridine carbocylic acid
3-Pyridinecarboxylic acid, 1-[(3,4-difluorophenyl)Methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-

物理化学性质

储存条件 2-8°C

制备方法

方法1
2-(3-甲氧基烯丙叉)丙二酸二甲酯

41530-32-9

3,4-二氟苄胺

72235-53-1

1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸

1001413-01-9

A.1 将2-(3-甲氧基烯丙叉)丙二酸二甲酯(5.00 g,25.0 mmol)溶于40 mL 2-丁醇中,冷却至5℃。将3,4-二氟苄胺(3.00 mL,25.1 mmol)溶于10 mL 2-丁醇中,缓慢加入上述溶液中。将反应混合物在20℃下搅拌1小时,随后用150 mL 2-丁醇稀释,并加热至100℃,保持48小时。反应完成后,加入50 mL 2N氢氧化钠水溶液和50 mL 2N氢氧化钠甲醇溶液,继续在20℃下搅拌2小时。用1N HCl(50 mL)酸化反应混合物,用二氯甲烷(3×50 mL)萃取有机层。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后真空浓缩溶剂,得到1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酸(6.08 g,产率90%;MS (M + H)+ = 266;tR = 0.00 min;LCMS方法:BAS1)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/131741, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54

[2] Patent: WO2011/144622, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45

[3] Patent: US2012/94976, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24

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上海瀚鸿科技股份有限公司
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中文名称:1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
英文名称:1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
CAS:1001413-01-9
纯度:95%
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纯度:95% HPLC
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纯度:98% HPLC
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