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普罗碘铵

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

普罗碘铵

汉语拼音

Puluodian an

英文名

Prolonium lodide

性状

本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色。
本品在水中极易溶解,在乙醇三氯甲烷中几乎不溶。

鉴别

(1)取本品约20mg,加炎1ml、三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。
(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶液2ml,加热即有鱼腥臭,烧杯上覆盖一表面皿,内悬垂碱性碘化汞钾试液1滴,即缓缓出现淡棕黄色沉淀。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集512图)一致。

检查

酸度 本品1.0%水溶液的ph值应为5.5-7.5(附录Ⅵ h)。
溶液的颜色 本品2.0%的水溶液与黄色6号标准比色液(附录Ⅸ a第一法)比较,不得更深。
游离碘 取本品0.50g,置试管中,加水10ml、淀粉指示液2ml,振摇,不得显蓝色。
氯化物 取本品0.10g,加水5ml、浓氨溶液5ml与硝酸银试液10ml,摇匀,滤过,沉淀以水10ml洗涤,滤液与洗液合 并,取半量,加硝酸(1→4)10ml,用水稀释至50ml,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.08%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
重金属 取本品1.0g,加水适量溶解后,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解,加铬酸钾指示液1.0ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/l)滴定至显橘红色沉淀。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/l)相当于21.51mg的c9h24i2n2o。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

普罗碘铵注射液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为二碘化(2-羟基-1,3-亚丙基)双(三甲铵)。按干燥品计算,含C9H24I2N2O不得少于99.0%。

类别

眼科用药