供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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门谷氨酸

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Mendong onsuan

英文名

Aspartic Acid

性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸。
本品在热水中溶解,在水中做溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸氢氧化钠溶液中溶解。
比旋度 取本品,精密称定,加6mol/l盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(附录Ⅶ e),比旋度为+24.0°至+26.0°。

鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集913图)一致。

检查

酸度 取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ Ⅷh),ph值应为2.0-4.0。
溶液的透光率 取本品1.0g,加1mol/l盐酸溶液10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在430nm的波长处测定透光率。不得低于98.0%。
氯化物 取本品0.30g,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
铵盐 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ k),与标准氯化银溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
其他氨基酸 取本品,加水微热使溶解,制成每1ml中含10mg的供试品溶液;另取门冬氨酸对照品适量,加水制成每1ml中含0.05mg的对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(2:2:1)为展开剂,展开,晾干,在90℃干燥10分钟,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在90℃加热至显色,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
铁盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ g),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷh第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml、依法检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.0001%)。
热原 取本品,加氯化销注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ d),剂量按家兔体重每1kg注射10.ml,应符合规定(供注射用)。

含量测定

取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(附录Ⅷ a),用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液(0.1mol/l)相当于13.31mg的c4h7no4。

贮藏

密封保存。

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为 l-2-氨基丁二酸。按干燥品计算,含c4h7no4不得少于98.5%。

分子式与分子量

C4H7NO4 133.10

类别

氨基酸类药