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阿罗洛尔

供应商 药物类别 所属类别 药物名称 英文别名 英文名称 中文别名 制剂/规格 药理作用 药动学 适应症 用法用量 不良反应 相互作用 注意事项

药物类别

神经系统用药

所属类别

抗肾上腺素药

药物名称

阿罗洛尔

英文别名

almart、arotinolol、Arotinolol hydrochloride

英文名称

Arottnolol

中文别名

噻吩洛尔、盐酸阿罗洛尔、盐酸阿罗替诺罗尔

制剂/规格

片剂:5mg，10mg

药理作用

本品是一种具有选择性β1受体阻滞、兼有微弱的α1受体阻滞作用的新型药物。经放射性配体结合研究证明，本品与β1和α1受体亲和力上存在着差异，人体以β受体阻滞占优势，α受体的阻滞活性较弱。因此，可降低冠脉和外周血管阻力，起到降压和减少心肌氧耗量的作用。此外，还具有抗心律失常作用。

药动学

本品主要分布于肝脏、肾脏和肺脏。达峰时间约为2h，消除半减期为10h，连续口服无蓄积现象。本品主要代谢物为氨基甲酰基水解后的活性代谢物，经尿排出体外。

适应症

本品适用于治疗原发性高血压、心绞痛及快速型心律失常。

用法用量

口服，每次15mg，每日2次。如疗效不显著时，可酌情增加用药量。
术前48h停药，对心动过缓用阿托品，严重低血压可用β受体激动药。
长期口服本品的患者应定期复查肝、肾及心功能，并需注意血象变化。

不良反应

偶见的副反应有心动过缓、心悸、气喘、胸部不适、步态不稳、四肢无力、浮肿、肢麻、头痛、眩晕、食欲不振、腹部不适、恶心、呕吐、尿素氮、谷丙和谷草转氨酶值升高。较为罕见的症状为便秘、咳嗽、皮疹、房颤、房室传导阻滞、视神经疲劳、肌痛、空腹时血糖值上升、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶值升高。

相互作用

与对交感神经系统有抑制作用的其它药物(利血平等)合用时，可引起过度抑制，需减量；与降血糖药合用时可增强降血糖作用；与钙拮抗剂(异搏定、乳酸心可定)合用时可相互增强作用；与吡二丙胺、普鲁卡因胺、阿马林合用时，可过度抑制心功能，需减量。此外本品能增强氯压定停药后的反跳现

注意事项

本品禁用于高度房室传导阻滞、显著心动过缓、窦房阻滞、重度心力衰竭和心源性休克及严重哮喘或支气管痉挛患者。未询问有无哮喘既往史或现在史时，不得使用β受体阻滞药。禁用于糖尿病性酮症酸中毒和代谢性酸中毒患者。
对正在治疗的心力衰竭、心脏扩大但无衰竭的临床征象、特发性低血糖、严重肝肾功能障碍、血糖未完全控制的糖尿病及高龄患者均要谨慎使用，严密观察，必要时应减量或停药。
(1)禁用于严重心动过缓、房室阻滞和窦房阻滞的患者，糖尿病性酮酸中毒、代谢性酸中毒患者，可能发生支气管哮喘、支气管痉挛的患者，心源性休克患者，肺动脉高血压引起的右心衰竭患者，充血性心力衰竭患者以及孕妇或可能怀孕的妇女。
(2)慎用于可能发生充血性心力衰竭的患者，特发性低血糖和未完全控制的糖尿病患者，长期绝食的患者，严重肝、肾功能障碍患者及高龄患者。小儿慎用。授乳妇女用药应避免授乳。
阿罗洛尔生产厂家