1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素

外観

白色～黄褐色、結晶～粉末

溶解性

DMSO(2mg/ml)、メタノール(1mg/ml)メタノールに溶ける。

用途

FGFR1 及び FGFR3 に選択的阻害剤です（IC50 = 5 nM（FGFR3），21.5 nM（FGFR1）， ～ 100 nM（VEGFR2），17,600 nM（PDGFR），19,800 nM（c-Src）。

用途

FGFR1 及び FGFR3 に選択的な阻害剤です（IC50 = 5 nmol/l（FGFR3），21.5 nmol/l（FGFR1）， ～ 100 nmol/l（VEGFR2），17,600 nmol/l（PDGFR），19,800 nmol/l（c-Src））。

使用上の注意

不活性ガス封入

化学的特性

Yellow Solid

使用

PD 173074 ar signal-related kinase phosphorylation.

定義

ChEBI: A member of the class of ureas that is 1-tert-butylurea in which one of the hydrogens attached to N3 is substituted by a pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl group, which is itself substituted at pos tions 2 and 6 by a 4-(diethylamino)butyl]amino group and a 3,5-dimethoxyphenyl group, respectively. It is a FGF/VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor.

生物活性

Selective FGFR1 and FGFR3 inhibitor (IC 50 values are 5, 21.5, ~100, 17600 and 19800 nM for FGFR3, FGFR1, VEGFR2, PDGFR and c-Src respectively, and > 50000 nM for EGFR, InsR, MEK and PKC). Inhibits VEGF- and FGF-induced angiogenesis in the mouse cornea model of angiogenesis. Inhibits proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors.