N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
英文名称:NSC-348884
CAS号:81624-55-7
分子式:C38H40N10
分子量:636.79
EINECS号:
Mol文件:81624-55-7.mol
![N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/81624-55-7.gif)
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 性质
| 沸点 | 1001.7±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.347 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥63.7 mg/mL；不溶于乙醇；不溶于水 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.61±0.10(Predicted) |
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 用途与合成方法
NSC348884是核仁磷酸蛋白抑制剂。在多种肿瘤细胞系中，抑制细胞增殖以及诱导凋亡。IC50为1.4-4 μM。
| Target | Value |
|
nucleophosmin
(In Granta cells) | 1.7 μM |
|
nucleophosmin
(In LNCaP cells) | 4 μM |
NSC348884通过破坏某一用于齐聚反应的疏水结构，抑制核仁磷酸蛋白。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现，它能破核仁磷酸蛋白低聚物的形成。NSC348884可上调p53并诱导凋亡。
在带瘤小鼠中注射NSC348884可显著抑制肿瘤的入侵与血管内渗。相较于对照组，对肿瘤处理以4h NSC348884的实验组的细胞坏死情况并没有发生显著差异，提示小分子是特异地抑制了其迁移过程。N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | HY-13915 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 | 81624-55-7 | 5mg | 650 |
| 2024-04-30 | S8149 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 | 81624-55-7 | 5mg | 795.13 |
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中文名称：N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
英文名称：N1,N1,N2,N2-Tetrakis((6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine
CAS：81624-55-7
纯度：98%
包装信息：g；kg
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纯度：>98%,BR
包装信息：5MG;25MG;100MG
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CAS：81624-55-7
纯度：99.0%
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纯度：0.98
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英文名称：NSC348884
CAS：81624-55-7
纯度：98% HPLC
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
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核磷蛋白抑制剂（NSC348884）
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2024-04-30
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
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2024-04-28
