2-氨基-3-氟苯腈

常温常压下为固体，不溶于水，具有显著的碱性。

2-氨基-3-氟苯腈是一种极性分子，由于氰基基团的电负性较高，而苯环上的氟原子的电负性相对较低，因此整个分子会呈一定的极性。

2-氨基-3-氟苯腈可用作有机合成和医药化学中间体，多用于基础化学研究和医药分子修饰。在有机合成化学中，其结构中的氨基和氰基都是易衍生化的官能团，可在简单的反应条件下转变为叠氮基团和酰胺，羧酸等衍生物，在合成制备含氟原子的1,2,3-三取代苯类化合物中有着一定的应用。 向一个干燥的500毫升圆底烧瓶中加入(Z)-7-氟-3-(异亚硝基)吲哚啉-2-酮( 3.12 g , 17.32 mmol)，用二甲基甲酰胺( 150 m L )配制成棕色/琥珀色溶液。将所得的反应溶液加热至180℃，产生稳定的回流，监测内部温度为152 °C。反应在该温度下搅拌反应3小时，然后将其转移至室温并在室温下搅拌过夜。反应结束后分别用水( 125 m L )、饱和碳酸氢钠水溶液( 125 mL)和乙酸乙酯( 250 mL )稀释反应混合物，摇匀，将有机层和水层分别分离开。其中水层用乙酸乙酯萃取2次，将所有的有机物合并，然后用等体积的水反萃取一次。然后将有机物用无水硫酸镁干燥，过滤并将所得的滤液在真空下浓缩，所得的残余物实用二氯甲烷作为洗脱剂，通过硅胶柱色谱法进行分离纯化得到目标产物分子2-氨基-3-氟苯腈，收率为78% (2.36 g, 17.34 mmol)。