卡莫氟
中文名称:卡莫氟
英文名称:Carmofur
CAS号:61422-45-5
分子式:C11H16FN3O3
分子量:257.26
EINECS号:689-431-9
Mol文件:61422-45-5.mol
卡莫氟 性质
| 熔点 | 110-111 |
|---|---|
| 密度 | 1.2287 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>15mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 6.94±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| Merck | 14,1844 |
| CAS 数据库 | 61422-45-5(CAS DataBase Reference) |
卡莫氟 用途与合成方法
卡莫氟为氟尿嘧啶的`衍生物，口服吸收迅速，在体内缓慢释放出氟尿嘧啶，干扰或阻断 DNA、RNA 及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
卡莫氟口服后，能在体内经多种途径代谢，逐渐释放出 5-氟尿嘧啶，并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内，Tmax2-4 小时，肝、肾及胃壁浓度较高，主要由尿排出。
卡莫氟为口服抗肿瘤药，属嘧啶类抗代谢药。是氟尿嘧啶衍生物。本品具有毒性低、抗瘤谱广等优点。临床用于胃癌、结肠癌、乳腺癌，可使癌肿明显缩小，特别是对结肠癌有效率很高，通过在体内缓缓释出氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用。 主要用于消化道癌如胃癌、大肠癌、肝癌等，也用于乳腺癌。 Carmofur (HCFU) 是嘧啶类似物，是一种作抗肿瘤药。| Target | Value |
| Acid ceramidase |
Carmofur是5-FU的掩蔽化合物之一，其被修改为更有效的抗肿瘤活性和毒性较小。Carmofur在体内直接转化成5-FU的或经由中间体，如1-（carboxypentylcarbamoyl)-5-氟尿嘧啶和/或1-(carboxypropylcarbomoyl)-5-fluorouraci。Carmofur及其代谢物逐渐积累在连续给药期间的大脑并清除的十分缓慢。在临床和上脑CT中，Carmofur类似甲氨蝶呤白质具有可产生严重白质脑病脑病，连同类似于5-FU的毒性小脑综合征有效的神经毒性。
在裸鼠肿瘤组织中，Carmofur或5-FU与Nicardipine，钙离子拮抗剂，使FU在癌组织中保持在一个较高的水平，并增强人胃癌的抗肿瘤作用。 在父母或皮下移植5-FU耐受性的DLD-1细胞的裸鼠肿瘤组织中，Carmofur施加几乎相同的生长抑制作用。用途
是5-氟脲嘧啶系列的第三代抗癌药，对多种实体瘤和腹水瘤均有较强的抑制作用。 类别
有毒物质 毒性分级
高毒 急性毒性
口服-大鼠 LD50: 268 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1129 毫克/公斤 可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氟化物烟雾 储运特性
库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放 灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 安全信息
| 危险品标志 | Xi,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 60-61-25 |
| 安全说明 | 45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGII |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UV7714000 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29335990 |
卡莫氟 化学药品说明书
卡莫氟 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-B0182 | 卡莫氟 | 61422-45-5 | 100mg | 520 |
| 2024-01-25 | HY-B0182 | 卡莫氟 | 61422-45-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 572 |
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中文名称：卡莫氟
CAS：61422-45-5
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现货日期：2024/4/23 9:22:05
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中文名称：卡莫氟
英文名称：CarMofur
CAS：61422-45-5
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包装信息：25G,5G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍：
中文名称：卡莫氟
英文名称：Carmofur
CAS：61422-45-5
纯度：98.0% LC&T
包装信息：5G
备注：试剂级
