カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム三水和物

外観

赤黄色、結晶～粉末

溶解性

水にやや溶けにくく、メタノール又はエタノール(95)に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

用途

日本薬局方収載　「サフラン」の指標成分「クロシン」測定用、「サンシシ」確認試験用

用途

薬理研究用。

用途

毛細血管の抵抗性を増大する 作用を示します。

確認試験

(１) 本品の水溶液(1→100000)につき，紫外可視吸光度測 定法により吸収スペクトルを測定し，本品のスペク トルと本品の参照スペクトルを比較するとき，両者のスペク トルは同一波長のところに同様の強度の吸収を認める．
(２) 本品につき，赤外吸収スペクトル測定法の臭 化カリウム錠剤法により試験を行い，本品のスペクトルと本 品の参照スペクトルを比較するとき，両者のスペクトルは同 一波数のところに同様の強度の吸収を認める．
(３) 本品の水溶液(1→100)はナトリウム塩の定性反応(1) を呈する．
ｐＨ 本品0.8gを水50mLに加温して溶かし，冷却した 液のpHは5.0～6.0である．

定量法

本品約0.25gを精密に量り，水50mLに溶かし，あら かじめカラムクロマトグラフィー用強酸性イオン交換樹脂 (H型)20mLを用いて調製した直径10mmのカラムに入れ，1 分間に4mLの流速で流出させる．次に，水150mLでカラム を洗い，洗液は先の流出液に合わせ，0.05mol/L水酸化ナト リウム液で滴定する(電位差滴定法)．同様の方法で空試験を行い，補正する．
0.05mol/L水酸化ナトリウム液1mL ＝16.11mg C₁₀H₁₁N₄NaO₅S

純度試験

(１) 溶状 本品1.0gを水50mLに加温して溶かし，放冷す るとき，液は澄明である．また，この液につき，紫外可視吸 光度測定法により試験を行うとき，波長590nmにお ける吸光度は0.070以下である．
(２) 重金属 本品1.0gをとり，第2法により操作し， 試験を行う．比較液には鉛標準液2.0mLを加える(20ppm以 下)．
(３) 類縁物質 本品50mgを水100mLに溶かし，試料溶液 とする．この液2mLを正確に量り，水を加えて正確に 200mLとし，標準溶液とする．試料溶液及び標準溶液10μL ずつを正確にとり，次の条件で液体クロマトグラフィー 〈2.01〉により試験を行い，それぞれの液の各々のピーク面 積を自動積分法により測定するとき，試料溶液のカルバゾク ロムスルホン酸以外のピークの合計面積は標準溶液のカルバ ゾクロムスルホン酸のピーク面積より大きくない．
試験条件
検出器：紫外吸光光度計(測定波長：360nm)
カラム：内径4.6mm，長さ25cmのステンレス管に7μm の液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シ リカゲルを充てんする．
カラム温度：40℃付近の一定温度
移動相：リン酸二水素アンモニウム1.2gを水1000mLに 溶かし，必要ならば孔径0.4μmのメンブランフィルタ ーを用いてろ過する．この液925mLにエタノール (95)75mLを加えて振り混ぜた後，リン酸を加えて pH3に調整する．
流量：カルバゾクロムスルホン酸の保持時間が約7分に なるように調整する．
面積測定範囲：溶媒のピークの後からカルバゾクロムス ルホン酸の保持時間の約3倍の範囲
システム適合性
検出の確認：標準溶液2mLを正確に量り，移動相を加 えて正確に20mLとする．この液10μLから得たカル バゾクロムスルホン酸のピーク面積が，標準溶液のカ ルバゾクロムスルホン酸のピーク面積の7～13％にな ることを確認する．
システムの性能：本品及びカルバゾクロム10mgずつを 水100mLに加温して溶かす．この液10μLにつき，上 記の条件で操作するとき，カルバゾクロムスルホン酸， カルバゾクロムの順に溶出し，その分離度は3以上で ある．
システムの再現性：標準溶液10μLにつき，上記の条件 で試験を6回繰り返すとき，カルバゾクロムスルホン 酸のピーク面積の相対標準偏差は2.0％以下である．

貯法

容器 密閉容器．

化学的特性

Carbazochrome sodium sulfonate is Yellow Solid

使用

Carbazochrome sodium sulfonate is a Phosphatidylinositol hydrolysis inhibitor in endothelial cells.