盐酸帕多芦诺
中文名称:盐酸帕多芦诺
英文名称:2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE
CAS号:269718-83-4
分子式:C12H16ClN3O2
分子量:269.72734
EINECS号:
Mol文件:269718-83-4.mol
盐酸帕多芦诺 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:5.0(最大浓度 mg/mL);18.5(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
盐酸帕多芦诺 用途与合成方法
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂，对应的pEC50值为8.0，也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂，对应的pEC50值为9.2，和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂，pEC50值为6.3。
| Target | Value |
|
[
(Cell-free assay) | 9.2(pEC50) |
|
D2 receptor
(Cell-free assay) | 8.0(pEC50) |
|
5-HT1A receptor
(Cell-free assay) | 6.3(pEC50) |
Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC 50 = 8.0 and pA 2 =8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox hydrochloride acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC 50 =9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA 2 =9.0). Pardoprunox hydrochloride acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC 50 =6.3).
盐酸帕多芦诺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | S0104 | 269718-83-4 | 1mg | 1613.43 | |
| 2024-04-30 | HY-14958A | 盐酸帕多芦诺 | 269718-83-4 | 2mg | 2333 |
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产品介绍：
英文名称：Pardoprunox hydrochloride
CAS：269718-83-4
纯度：98%+
包装信息：5mg;10mg;25mg
备注：现货
库存量：>1g
现货日期：2024/4/27 12:00:30
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英文名称：Pardoprunox HCL
CAS：269718-83-4
纯度：98% HPLC
包装信息：5mg，10mg，50mg，100mg，1g，5g
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中文名称：盐酸帕多芦诺
英文名称：pardoprunox.HCl
CAS：269718-83-4
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中文名称：帕多芦诺盐酸盐
英文名称：pardoprunox.HCl.H2O
CAS：269718-83-4
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CAS：269718-83-4
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最新发布供应信息
aladdin 阿拉丁 P412179 盐酸帕多普诺（SLV-308） 269718-83-4 98%
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2024-04-22
帕多芦诺盐酸盐
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2024-02-04
