オキシブプロカイン塩酸塩

外観

白色～わずかにうすい黄色、結晶性粉末～粉末

溶解性

水に極めて溶けやすく、エタノール(95)及びクロロホルムに溶けやすい。

用途

パラ位にブトキシ基が置換さ れたプロカインです。効力はジブカインと同 等または若干強いとされています。一次感覚 神経のうち、無髄神経線維、細い有髄神経線 維のナトリウムイオンチャンネルを遮断する ことにより作用を示します。

用途

パラ位にブトキシ基が置換さ れたプロカインです。効力はジブカインと同 等または若干強いとされています。一次感覚 神経のうち、無髄神経線維、細い有髄神経線 維のナトリウムイオンチャンネルを遮断する ことにより作用を示します。

効能

表面麻酔薬

商品名

オキシブプロカイン塩酸塩 (千寿製薬); オキシブプロカイン塩酸塩 (日東メディック); ネオベノール (日本点眼薬研究所); ベノキシール (参天製薬); ラクリミン (参天製薬)

化学的特性

White or almost white, crystalline powder or colourless crystals.

使用

Benoxinate Hydrochloride is a local anesthetic used in ophthalmology to numb the surface of the eye for a variety of procedures.

定義

ChEBI: The monohydrochloride salt of oxybuprocaine.

臨床応用

Benoxinate hydrochloride is a topical anesthetic. Benoxinate hydrochloride ophthalmic solution, 0.4%, was originally permitted in 1953 as Dorsacaine under NDA 08-729. The product was reviewed as part of the Drug Efficacy Study Implementation (DESI), found to be effective, approved and marketed by Dorsey until 1980. An abbreviated new drug application (ANDA) was also approved [Sola Barnes Hind (ANDA 84-149)] and marketed until 1991.

安全性プロファイル

Poison by subcutaneous route. A topical anesthetic. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and HCl.