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外観
無色～うすい黄色, 澄明の液体
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性質
インダンの融点は-51℃、沸点は176℃で、引火点は47℃です。やに混和します。ただし、水にはほとんど溶けません。
また、インダンは二環性の炭化水素です。 (英: indene) と構造が似ていますが、インダンには五員環中に二重結合がありません。化学式はC9H10で表され、分子量は118.18g/molです。触媒を用いることで、 (英: xylene) のような他の芳香族化合物へ、インダンから変えることも可能です。
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溶解性
水に難溶, エタノール, アセトンと混和。エタノール及びアセトンに極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。
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解説
インダン，コールタール中に存在する．実験室では，インデンを接触水素還元すると得られる．無色の液体．融点－51.4 ℃，沸点177 ℃，61～64 ℃(1.6 kPa)．0.9639．1.5383．水に不溶，有機溶媒に可溶．インダノールやインダノンの合成原料になる．
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用途
有機合成原料。
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化学的特性
Indane is a colourless to faintly yellow liquid. Insoluble in water, soluble in alcohol, ether and other organic solvents in any proportion.
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使用
Indane, is used as a catalytic agent, Petrochemical additive, used in organic synthesis. It is also used as pharmaceutical and chemical intermediate.
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主な応用
Indane is used as anti-vibration agent for aviation fuel and anti-vibration agent for rubber industry. Its derivatives can be used in pharmaceuticals and solvents. Indane can be cracked to produce benzene compounds.
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製造方法
Taking heavy benzene with a Indan content of 35% as a raw material, rectifying it through an emulsification tower, and cutting the 182°C fraction from the top of the tower, that is, Indan with a content of more than 90%.?
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定義
ChEBI: Indane is an ortho-fused bicyclic hydrocarbon consisting of a benzene ring fused to a cyclopentane ring; a high-boiling (176°C) colourless liquid. It is a member of indanes and an ortho-fused bicyclic hydrocarbon.
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危険性
Irritant to skin and eyes.
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使用用途
インダンは、医薬をはじめ農薬や染料の原料、光機能材料や機能性樹脂の原料として使われています。光機能材料とは、光の照射でその性質が変化したり、通常と異なる動きをする材料のことです。身近な応用例は、蛍光体としての白色LED (英: Light Emitting Diode) です。
白色LEDとする方法は、いくつか考えられています。なかでも主流といわれているのは、構造が簡単で発光効率が一番良い「青色LEDと黄色蛍光体の組み合わせ」で、この黄色蛍光体に光機能材料が使われています。
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誘導体
図1. インダンの誘導体
インダンの誘導体である多種多様なメチルインダンやジメチルインダンは、医薬品原料などに利用されています。インダンの誘導体は、触媒に金属ナトリウムとエタノールを使用して、とフタル酸ジエチル (英: Diethyl phthalate) の反応によって、間接的に得ることが可能です。
具体的にメチルインダンには、五員環にメチル基が結合した1-メチルインダン (英: 1-Methylindane) や2-メチルインダン (英: 2-Methylindane) があります。それ以外にも、ベンゼン環にメチル基が結合した4-メチルインダン (英: 4-Methylindane) や5-メチルインダン (英: 5-Methylindane) も存在します。
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環境運命予測
Photolytic. Gas-phase reaction rate constants for OH radicals, NO3 radicals, and ozone at 24 °C
were 1.9 x 10-11, 6.6 x 10-15, and <3 x 10-19 cm3/molecule?sec, respectively (Kwok et al., 1997).
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純化方法
Shake indane with conc H2SO4, then water, dry and fractionally distil it. [Beilstein 5 H 486, 5 I 234, 5 II 376, 5 III 1200, 5 IV 1371.]
