基本属性 生物活性体外研究特征 用途与合成方法 供应商 相关产品
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DBEQ

基本属性 生物活性体外研究特征 用途与合成方法 供应商 相关产品
DBEQ
DBEQ 性质
  • 储存条件 room temp
  • 溶解度 DMSO: ≥20mg/mL
  • 颜色white to beige
  • InChIKeyQAIMUUJJAJBPCL-UHFFFAOYSA-N
DBEQ 用途与合成方法
  • 生物活性DBeQ是一种选择性的,有效的,可逆的,ATP竞争性的p97抑制剂,IC50为1.5 μM。
  • 体外研究DBeQ作用于HeLa细胞,抑制UbG76V-GFP, ODD-Luc和Luc-ODC 降解,IC50分别为2.6 μM, 56 μM 和45 μM。DBeQ作用于N-ethylmaleimide-敏感因子(NSF)和26S蛋白酶,效果至少低50倍。DBeQ与ATP竞争性抑制P97,Ki为3.2 μM,说明DBeQ结合到D2域的活性位点。DBeQ (10 μM) 作用于HEK293细胞,有效抑制TCRα-GFP降解。DBeQ作用于HEK293细胞,3小时内诱导CHOP,但不增加p21水平,这种作用存在浓度依赖性。DBeQ (15 μM) 作用于Hela细胞,诱导LC3-II 在在细胞核及浓缩膜和胞质级组分中大量积累。DBeQ作用于HeLa细胞,通过抑制LC3-II自噬降解,而不是诱导自噬,而发挥作用。DBeQ (10 μM) 作用于HeLa细胞,快速促进caspases-3和-7激活。比激活外在caspase-8通路,DBeQ更有效激活内在caspase-9凋亡途径,而STS激活两种途径程度相似。DBeQ作用于 多发性骨髓瘤细胞(RPMI8226)比作用于正常人胚肺成纤维细胞(MRC5)效果强5倍,HeLa细胞和Hek293细胞具有中等的敏感性。 在ERAD和自噬途径内,DBeQ干扰底物降解。DBeQ (12 μM) 作用于HeLa细胞中。抑制细胞中和,这种作用存在剂量依赖性。DBeQ(10 μM)完全抑制病毒和抗体的降解,但不抑制IgG Fc的降解。DBeQ作用于U20S细胞,降低基本的和营养刺激的MTOR靶点磷酸化,与Rapamycin 效果类似。
  • 特征DBeQ快速有效地诱导caspase激活和细胞死亡。
安全信息
  • 危险品标志 Xn
  • 危险类别码 22-36
  • 安全说明 26
DBEQ供应商更多
  • 公司名称:Angel Pharmatech, Ltd. 黄金产品
  • 联系电话:+86 021-3875-5155
  • 产品介绍: 英文名称:DBeQ
    CAS:177355-84-9
    纯度:98% HPLC 包装信息:1G;5G
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  • 公司名称:上海波以尔化工有限公司
  • 联系电话:86-15221043597
  • 产品介绍: 英文名称:DBEQ
    CAS:177355-84-9
  •  
  • 公司名称:南京康满林化工实业有限公司
  • 联系电话:025-83697070
  • 产品介绍: 英文名称:2,4-QuinazolinediaMine, N2,N4-bis(phenylMethyl)-
    CAS:177355-84-9
    纯度:97%. 包装信息:5g;1kg;10kg 备注:1g-25g小包装请到商城订购;大量及定制请联系客服报价
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  • 公司名称:济南精合医药科技有限公司
  • 联系电话:+86 (531) 88811783;
  • 产品介绍: 英文名称:DBeQ
    CAS:177355-84-9
    纯度:99% 包装信息:5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg
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  • 公司名称:大连美仑生物技术有限公司
  • 联系电话:0411-66771943;0411-66771942
  • 产品介绍: 英文名称:DBeQ
    CAS:177355-84-9
    纯度:>98%,BR 包装信息:730RMB/10MG 备注:MB3668
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