吉美嘧啶
中文名称:吉美嘧啶
英文名称:Gimeracil
CAS号:103766-25-2
分子式:C5H4ClNO2
分子量:145.54
EINECS号:1312995-182-4
Mol文件:103766-25-2.mol
吉美嘧啶 性质
| 熔点 | 274 °C |
|---|---|
| 沸点 | 255.1±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.56±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO（高达5mg/ml）。 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.50±1.00(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChIKey | ZPLQIPFOCGIIHV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 103766-25-2(CAS DataBase Reference) |
吉美嘧啶 用途与合成方法
Gimeracil是一种二氢脱氢酶的抑制剂，在双链断裂修复中，抑制早期同源重组。
| Target | Value |
| Dihydropyrimidine dehydrogenase |
Gimeracil reduces the frequency of neo-positive clones. Additionally, it sensitized the cells in S-phase more than in G0/G1.
Gimeracil may enhance the efficacy of radiotherapy through the suppression of HR-mediated DNA repair pathways.
Gimeracil pretreatment significantly restrains the formation of radiation-induced foci of Rad51 and RPA, whereas it increased the number of foci of Nbs1, Mre11, Rad50, and FancD2.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | DLD-1, HeLa, and LC-11 cell lines. |
| Concentration: | 1 mM. |
| Incubation Time: | 48 h. |
| Result: |
Inhibits the repair of irradiation-induced DNA double strand breaks.
Did not increase the c-H2AX foci residual at 24 h in unirradiated cells. |
Gimeracil (2.5-25 mg/kg, orally) may inhibit the rapid repair of X-ray-induced DNA damage in tumors.
| Animal Model: |
Nude mice (Lu-99, LC-11, KB/C3 and PAN-4 tumors were xenografted).
|
| Dosage: | 2.5-25 mg/kg. |
| Administration: | Orally. |
| Result: | Exhibited anti-tumor activity. |
用途
抗癌药S-1组成成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒副作用 吉美嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | C2243 | 5-氯-4-羟基-2-(1H)吡啶酮 | 103766-25-2 | 1G | 110 |
| 2024-04-30 | C2243 | 吉美拉西 | 103766-25-2 | 5g | 290 |
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