比阿培南新闻专题

比阿培南为类似美罗培南的碳青霉烯类抗生素，用于治疗敏感菌引起的各个系统的感染，包括慢性呼吸道感染、肺炎，肺脓肿、肾盂肾炎，具有并发症的膀胱炎、腹膜炎和子宫附件结缔组织炎；比阿培南属于第二代碳青霉烯类抗菌药物。

比阿培南属于第二代碳青霉烯类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，对肠杆菌科细菌、常见非发酵菌、厌氧菌等具有较佳抗菌活性[3]。目前国内上市的主要产品为正大天晴天册®（比阿培南）。

比阿培南(biapenem，L-627)是日本Lederle公司开发的新型1β-甲基碳青霉烯类抗生素，化学名称为(1R，5S，6S)-2-[(6，7-二氢-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑离子-6-基)]-硫-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸。与已上市的亚胺培南/西司他丁相比较，1β-甲基的引入使比阿培南对肾脱氢肽酶(DHP-I)稳定，无须和DHP-I抑制剂联

比阿培南(Biapenem,LJC 10627)是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉烯类抗生素,目前已在日本完成Ⅲ期临床研究,等待批准上市。本品最显著的特点是在2-位S上具有双环三唑的1β-甲基碳青霉烯。构效关系研究表明,其侧链季铵阳离子中心的存在是影响外膜渗透性的关键,使得本品抑制绿脓杆菌和厌氧菌的活性比亚胺培南(Imipenem)强2～ 4倍,抑制耐药绿脓杆菌活性比美罗培南(Meropenem)强4～ 8倍,对不动杆菌、厌氧菌等比头孢他定有效。

生物体如何感知体内各个基本营养物质如糖类，脂质，氨基酸的浓度一直很受关注，在之前的研究中很少有人研究各种氨基酸在生物体内的浓度如何被感知。本篇文章就研究了氨基酸的浓度感知通路。tRNA合成酶一直以来被认为在细胞中负责识别氨基酸和激活tRNA的转运功能。本篇文章发现它还可以介导氨基酸修饰在氨基酸上。

比阿培南(biapenem)是日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用新型1β-甲基碳青霉烯类抗生素，已经于2002年3月在日本上市，临床上广泛应用于对比阿培南敏感的革兰氏阴性需氧菌、革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌引起的急慢性感染，其中主要用于并发性腹腔内感染、下呼吸道感染 (包括细菌性肺炎)以及并发性尿道感染，此外，比阿培南在治疗整形手术感染、妇科感染以及耳鼻喉感染时均具有很好的疗效。