6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶的合成及用途

简介

6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶是一种含有吡啶环和吡咯环的杂环化合物，其中6号位的氯原子赋予了它独特的化学性质。这种化合物具有良好的热稳定性和化学稳定性，能够在多种反应条件下保持其分子结构的完整性。同时，由于氯原子的存在，CPB还表现出一定的亲电性和反应性，可以与多种试剂发生取代、加成和消除等反应[1]。

6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶的性状

合成

向6-氯-吡咯并[2，3-b]吡啶-1-羧酸乙酯（400 mg，1.78 mmol）的MeOH（35 mL）溶液中加入1N NaOH（13 mL）。将溶液在RT下搅拌6小时，并蒸发溶剂。残留物用饱和NaHCO3中和，过滤收集所得沉淀物6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶。用水洗涤后，在泵上干燥固体以供直接使用[2]。

用途

6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶作为一种重要的有机合成中间体，在药物合成、农药制备和材料科学等领域具有广泛的应用。通过对其进行官能团化改造和衍生化反应，可以制备出具有特定结构和性质的化合物，为新药研发、农药创新和材料开发提供有力的支持。

6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶在药物研发领域展现出巨大的潜力。由于其独特的化学性质和结构特点，CPB可以作为药物分子的活性成分或骨架结构，参与药物的合成和制备。通过对其生物活性和药理作用的研究，可以开发出具有高效、低毒和特异性强的新型药物，为治疗各种疾病提供新的选择。

在材料科学领域，6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶作为一种功能性有机分子，可以用于制备高性能的聚合物材料、光电材料和生物材料等。通过将其引入到聚合物链中或与其他材料复合使用，可以改善材料的机械性能、热稳定性、光电性能和生物相容性等，为材料科学的发展注入新的活力[2-3]。

参考文献

[1]张立光,於学良,叶蓓.5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸的合成[J].沈阳药科大学学报, 2010(2):3.

[2]郭恺.基于苯并二吡咯酮的D-A聚合物的合成与性能研究[D].青岛科技大学,2016.

[3]潘国骏.一种5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸的制备方法:CN201910428751.6[P].