盐酸多巴胺的使用方法与合成

盐酸多巴胺是一种受体激动药，可兴奋心脏，增加肾血流量，用于失血性、心乏性及感染性休克。

作用机制

盐酸多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉血压，本药的突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄也增加。

适应症

临床用于各种类型的休克，尤其适用于休克伴有心收缩力减弱，肾功能不全者。

剂量与用法

静滴，20mg/次，用5%葡萄糖注射液200mg～300ml稀释后，以每分钟20滴之速度滴入，根据病情调整滴速，但最快不超过敏分钟0.5mg。治疗剂量范围为每分钟1μg～5μg/kg，多数病人用量每分钟＜20μg/kg。小儿，10mg/次，以5%葡萄糖注射液100ml稀释，以每分钟 10～15滴的速度滴入并根据病情调整滴速。

副作用

一般较轻，偶见恶心、呕吐、低血压或高血压。剂量过大或滴注太快可出现心动过速和心律失常等，有时诱发心绞痛。

合成方法

一种高纯度盐酸多巴胺的合成方法，其特征在于：

具体步骤为：

a)3,4-二甲氧基苯乙胺与酸HX在溶剂中反应，成盐以得到3,4-二甲氧基苯乙胺盐粗品；粗品经重结晶得到3,4-二甲氧基苯乙胺盐精制品；

b)3,4-二甲氧基苯乙胺盐精制品与氢溴酸反应，得到多巴胺氢溴酸盐；

c)多巴胺氢溴酸盐与盐酸反应换盐，得到目标产物盐酸多巴胺。

参考文献

CN111892507A