灵芝孢子油的活性成分与抗癌机理

活性成分及作用

三萜类灵芝酸

三萜类灵芝酸具有强烈的药理活性, 有护肝、解毒、杀灭癌细胞和止痛等功能。如灵芝酸A、B、C和D能抑制细胞组织胺的释放，灵芝酸F有很强烈的抑制血管紧张素酶的活性，灵芝酸R和S有强烈的抗病毒能力。

不饱和脂肪酸

能预防血栓和动脉硬化, 减少恶性胆固醇, 降低血中的中性脂肪含量, 防止脂肪肝。具有软化血管、净化血液、消除细胞自由基的作用。

有机锗

在自然界含有机锗的生物中, 灵芝等真菌含量最多。有机锗具有降压、利尿、镇痛及清除氧自由基的作用，并可通过活化NK细胞抑制肿瘤细胞的增殖。灵芝孢子油中还有灵芝多糖，具有提高免疫力，抑制肿瘤等方面作用。

抗癌机理

抗乳腺癌机理

灵芝孢子油对MT-1细胞有明显的抑制作用，且呈浓度依赖，并能增加caspase-3酶的活性。不同浓度的灵芝孢子油对MCF-7的增殖和迁移均有一定程度的抑制作用，且呈时间、剂量依赖性；灵芝孢子油能显著诱导MCF-7细胞凋亡；RT-PCR结果显示，灵芝孢子油能上调Bax同时下调Bcl-2和VEGF的mRNA表达水平。灵芝孢子油可在体内和体外抑制人源高恶性乳腺癌细胞MDA-MB-231的EGFR蛋白表达，且有剂量依赖性；均可在体内和体外抑制VEGF RNA表达，增强血管生成抑制因子TSP-1RNA表达。

抗肺腺癌机理

灵芝孢子油显著促进原代肿瘤细胞凋亡，对原代肿瘤细胞中凋亡相关蛋白baxmRNA有明显上调作用，对bcl-2mRNA有明显下调作用。

灵芝孢子油呈剂量、时间性地抑制人肺腺癌LTEP-a2细胞的增殖，同时细胞形态发生明显变化。灵芝孢子油在低浓度下就可促进细胞凋亡；灵芝孢子油可显著上调LTEP-a2细胞中miR-16的表达并相应下调bcl2和VEGF基因的表达。

灵芝孢子油中得灵芝酸GA-T可以抑制人类实体瘤无胸腺的小鼠体内的生长。灵芝孢子油明显抑制高转移性肺癌细胞系（95-d）得增殖，同时诱导细胞凋亡并且阻滞细胞周期在G1期。此外，降低线粒体膜电位（Δψm）和细胞色素c的释放也是诱导细胞凋亡得关键因素。数据进一步表明，蛋白质p53和Bax基因随着时间得延长在95-d细胞的表达增多，而bcl-2的表达没有明显改变；因此bcl-2/Bax表达的比例下降。

抗肝癌机理

灵芝孢子油对体外培养的肝癌HepG2细胞有抑制增殖作用，且具有剂量、时间相关性；灵芝孢子油能降低HepG2细胞迁移速度；HepG2细胞凋亡率随灵芝孢子油浓度增加而增加；VEGF、Bcl-2和BaxmRNA表达下调，p53的mRNA无显著变化；灵芝孢子油也能改变Toll样受体mRNA的表达情况；灵芝孢子油处理后，HepG2细胞骨架改变，伪足减少，并且出现典型的凋亡细胞形态。

灵芝孢子油与CTX合用对肝癌实体瘤鼠瘤重明显减小，抑瘤率为45.0%，胸腺系数未见明显变化；血液中的WBC明显升高，T淋巴细胞酯酶染色率明显增加；吞噬指数K和吞噬系数a明显增高；具有增强炭粒吞噬廓清能力和促进DTH反应的作用。CTX与灵芝孢子油合用可提高灵芝孢子油的抑瘤作用，同时可减轻CTX的不良反应，改善和增强机体免疫功能。

抗前列腺癌机理

灵芝孢子油明显降低DHT刺激的LNCaP细胞的增殖活性，同时灵芝孢子油降低了DHT诱导的前列腺癌LNCaP细胞中AR和蛋白激酶D的磷酸化活性，而对其本底蛋白的表达水平无影响。荧光素酶报告基因活性检测进一步表明灵芝孢子油明显抑制DHT诱导的LNCaP细胞中AR的转录激活活性。