1H-吡唑-3-甲醛的研究现状

简介

1H-吡唑-3-甲醛别名3-甲酰基吡唑，3-吡唑甲醛等，英文名是1H-Pyrazole-3-carboxaldehyde，是一种化学式为C₄H₄N₂O化学物品，分子量96.0874的化合物。白色固体粉末，有关该物质的物性数据包括：密度1.323 g/cm³，闪点139.67 ℃，熔点149.0-153.0 °C，沸点299.98 ℃。该物质具有刺激性且对人体与环境有害，因此在取用时需要保证防护措施到位。

研究现状

1H-吡唑-3-甲醛目前应用比较广泛的领域集中在金属有机化学领域。

首先，1H-吡唑-3-甲醛作为席夫碱配体的合成原料，可与其他的不饱和羰基化合物合成结构不一的亚胺配体，与铁、钴等过渡金属螯合形成FeII，CoII和CoIII的单核络合物，相关NMR光谱和X射线晶体学显示，衍生的二价铁配合物稳定在LS状态（ S = 0），而制备得到的钴配合物则被稳定在不同的氧化态。

除了作为金属有机化合物配体基团来源，1H-吡唑-3-甲醛还有一个重要的应用——催化反应底物。譬如，铜配合物可以催化甲酰基衍生物与邻氨基碘芳烃的环合反应，整个过程在催化性铜物质和斯巴丁胺的存在下，甲酰基底物与邻氨基碘芳烷重排环合，得到取代吡咯并喹喔啉和相关的杂环。当然，1H-吡唑-3-甲醛还能与硼化试剂进行硼氢化反应制备得到一系列硼酸酯产物。芳基硼酸酯是有机合成中最重要的合成砌块之一，它们的用途多种多样，不仅可以进行Suzuki偶联，Chan-Lam偶联，与不饱和化合物的1,2-加成，1,4-加成反应等等。此外，硼酸酯还可以转化为其它官能团如羟基，卤代物等等，这在有机合成领域具有十分重要的意义。

吡唑甲醛缩N4取代苯基氨(硫)脲化合物可作为模型进行量子化学计算，通过研究计算结果可以得出此类化合物的抗溃疡作用和毒性作用与前线及近前线分子轨道能级及轨道构成有较好的线性关系。即此类化合物在发挥生物活性时以给电子为主，吡唑环以及缩氨(硫)脲为此类化合物的生物活性区[3]。

参考文献

[1]José Manuel Sánchez-Viveros et al.New Journal of Chemistry，Mononuclear complexes of FeII, CoII and CoIII containing imine-based ligands of 8-aminoquinoline and 7-aminoindazole: spin state tuning of FeII complexes in solution.

[2]Jonathan T. Reeves et al.The Journal of Organic Chemistry，Copper-Catalyzed Annulation of 2-Formylazoles with o-Aminoiodoarenes.

[3]李晓艳等.吡唑甲醛缩N~4-取代苯基氨(硫)脲化合物定量构效关系的量子化学研究[J].河北师范大学学报, 2004.DOI:CNKI:SUN:HBSZ.0.2004-06-016.