2,4-二甲基吡啶的性质与应用

2,4-二甲基吡啶，英文名2,4-Lutidine，常温常压下为无水或者浅黄色液体，不溶于水，可溶于绝大多数有机溶剂。2,4-二甲基吡啶属于吡啶类衍生物，具有显著的碱性和吸湿性，可与常见的酸性物质结合生成相应的吡啶盐，多用作有机合成与医药化学中间体，可用于有机化学反应中的吡啶类有机配体和农药分子的合成。

结构性质

2,4-二甲基吡啶在空气中相对稳定，其结构中含有吡啶单元，吡啶环中的氮原子与氧气或氧化剂接触时会发生氧化反应，产生有害的氧化产物。因此，在使用和储存2,4-二甲基吡啶时，需要避免与氧气或氧化剂接触。

应用

2,4-二甲基吡啶可用作有机合成与医药化学中间体，多用于药物分子和生物活性分子合成。该化合物结构中含2号位甲基取代的吡啶单元，可用于络合过渡金属，生成更加稳定的过渡金属络合物。2,4-二甲基吡啶是一种常用的杀虫剂中间体，可用于制造各种农药和防治草地害虫的化学品，此外该化合物也是一种常用的橡胶催化剂，可用于生产合成橡胶和橡胶制品。[1]

图1 2,4-二甲基吡啶的应用

将2,4-二甲基吡啶（0.25毫升，2.16毫摩尔，2当量），溴取代的1,10-邻菲罗啉（280毫克，1.08毫摩尔，1当量）和3毫升四氢呋喃依次加入到一个干燥的反应器中。然后在另一个20毫升干燥的反应瓶中制备Ni(cod)2（300毫克，1.08毫摩尔）的四氢呋喃溶液5毫升。将装有2,4-二甲基吡啶的反应小瓶冷却到-35度，在这个温度下将Ni(cod)2的浆液缓慢地加入到上述配体溶液中，将所得的反应混合物转移至室温，并且在该温度下搅拌该混合物1小时。反应结束后，将反应混合物直接在真空下进行浓缩处理除去挥发物，即可得到相应的镍络合物产品。[2]

参考文献

[1] Diccianni, Justin B.; et al Angewandte Chemie, International Edition (2017), 56(13), 3635-3639

[2] Ji, De Bin; et al Science China: Chemistry (2013), 56(3), 296-300