N-メチル-N-[3-(4-ベンジルフェノキシ)プロピル]-β-アラニン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

• 注意書き

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-メチル-N-[3-(4-ベンジルフェノキシ)プロピル]-β-アラニン 価格

N-メチル-N-[3-(4-ベンジルフェノキシ)プロピル]-β-アラニン 化学特性,用途語,生産方法

• 用途

  LTA4 加水分解酵素の強力で選択的な阻害剤です。COX-1, COX-2, LTC4 生成酵素、5- リポキ シゲナーゼなどのアラキドン酸カスケードの酵素類は阻害しません。全血中の LTB4 生成を強力 に阻害します（IC50 = 49 nmol/l）。経口活性があります

• 用途

  LTA4 加水分解酵素の強力で選択的阻害剤です。COX-1, COX-2, LTC4 生成酵素、5- リポキシ ゲナーゼなどのアラキドン酸カスケードの酵素類は阻害しません。全血中の LTB4 生成を強力に 阻害します（IC50 = 49 nM）。経口活性があります。

• 説明

  Leukotriene A₄ (LTA₄) hydrolase/aminopeptidase is a bifunctional zinc metalloenzyme that both catalyzes the synthesis of LTB₄ from LTA4 and cleaves the chemotactic peptide Pro-Gly-Pro. SC-57461A is a potent, orally active inhibitor of LTA₄ hydrolase that blocks ionophore-stimulated LTB₄ synthesis in whole blood (IC₅₀ = 49 nM). It blocks both the hydrolase and aminopeptidase activity in vitro. SC-57461A is without effect against other enzymes of the arachidonic acid cascade, including 5-lipoxygenase, LTC₄ synthase, COX-1, and COX-2. In a rat model of ionophore-induced peritoneal eicosanoid production, SC-57461A inhibits LTB₄ biosynthesis without affecting LTC₄ or 6-keto prostaglandin F_1α production . Oral or topical pretreatment with SC-57461A before challenge with arachidonic acid blocks ear edema in mice.

• 化学的特性

  White Solid

• 使用

  SC 57461A is a potent and selective inhibitor of LTA4.

• 生物活性

  Potent and selective inhibitor of LTA 4 hydrolase. Does not inhibit other enzymes of the arachidonic acid cascade including COX-1, COX-2, LTC 4 synthase and 5-lipoxygenase. Potently inhibits LTB 4 production in whole blood (IC 50 = 49 nM). Orally active.

N-メチル-N-[3-(4-ベンジルフェノキシ)プロピル]-β-アラニン 生産企業

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