4'-ニトロアセトアニリド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

4'-ニトロアセトアニリド 価格

4'-ニトロアセトアニリド 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  黄色～黄褐色, 結晶～結晶性粉末

• 溶解性

  エタノール及びアセトンに溶け、水に溶けにくい。水、エーテル、クロロホルム、リグロインに難溶。水酸化カリウムの冷水溶液に溶けてオレンジ色を呈する。

• 化学的特性

  solid

• 使用

  Manufacture of nitraniline.

• 製造方法

  Preparation of 4'-Nitroacetanilide from acetanilide.
  Principle: Aromatic compounds can be conveniently nitrated by the use of the nitrating mixture, which is normally a mixture of concentrated nitric acid and concentrated sulphuric acid. The function of sulphuric acid is to convert nitric acid into a highly reactive, electrophilic, nitronium ion, NO2+, which is the effective nitrating agent. Nitration of activated aromatic compounds is carried out under milder condition whereas deactivated rings require drastic conditions. Activating groups are o, p-directing, while deactivating groups are m-directing for electrophilic substitution.
  Reaction:
  
  Procedure: Take 0.5 g acetanilide in 0.6 ml glacial acetic acid and add 1 ml conc. H2SO4 in a beaker. Cool the mixture in ice salt bath (5-10°C). To this add a mixture of 0.2 ml conc. H2SO4 and 0.25 ml conc. HNO3 dropwise. Maintain the temperature below 10°C during addition. After addition is over allow the mixture to attain room temperature and leave it for 30 minutes. Pour the mixture on to crushed ice (20 g) with stirring. Filter the separated product and wash with cold water. Dry the product, record the practical yield and re-crystallize it.
  Re-crystallization: Dissolve the crude product in minimum amount of ethyl alcohol in a beaker by heating on a water bath. Filter the hot solution and cool the filtrate. The crystals of the product separate out. Filter, dry and record the melting point and TLC (using toluene as solvent).

• 純化方法

  Precipitate the anilide from 80% H2SO4 by adding ice, then wash with water, and crystallise from aqueous EtOH. Dry it in air. [Beilstein 12 IV 1632.]

4'-ニトロアセトアニリド 上流と下流の製品情報

4'-ニトロアセトアニリド 生産企業

Global(187)Suppliers

4'-ニトロアセトアニリド スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

104-04-1, 4'-ニトロアセトアニリド キーワード