2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-on

Bezeichnung:2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-on

CAS-Nr504-20-1

Englisch Name:2,6-Dimethyl-2,5-heptadien-4-one

CBNumberCB9351608

SummenformelC9H14O

Molgewicht138.21

MOL-Datei504-20-1.mol

Synonyma

2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-on

2,6-Dimethyl-2,5-heptadien-4-on

Diisopropylidenaceton

2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-on physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	23-26 °C(lit.)
Siedepunkt	198-199 °C(lit.)
Dichte	0.885 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	4.8 (vs air)
Dampfdruck	0.38 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.497(lit.)
Flammpunkt	175 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Solid
Farbe	Light Yellow to Yellow
Merck	7333
InChI	InChI=1S/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3
InChIKey	MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C/C(/C)=C\C(=O)/C=C(\C)/C
CAS Datenbank	504-20-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Phorone (504-20-1)

Sicherheit

WGK Germany	3
RTECS-Nr.	MI5500000
HS Code	2914199090

Gefahreninformationscode (GHS)

2,6-Dimethyl-2,5-heptadien-4-one Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
GELBE BIS GRüNE FLüSSIGKEIT ODER KRISTALLE.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
(s. Anm.)
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
(S. Anm.)
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. In fester Form das Material in Behältern sammeln, Reste sorgfältig sammeln und an sicheren Ort bringen.
Beschreibung
2,6-Dimethyl-2,5-heptadien-4-one (DMHD4O) is an industrially important diene molecule chemically known as phorone or diisopropylidene acetone, available in the form of yellow to green liquid and yellowish green prisms. It is a self-condensation product of acetone and can also be obtained from camphor. In particular, it is used as a solvent for nitrocellulose, synthetic resins, fibers, coating compositions, stains, lubricant additives, odor-resistant agent production, and intermediate for organic and pharmaceutical synthesis[1]. This compound possesses the property of increasing the reactivity of enzymes involved in glutathione metabolism.
Chemische Eigenschaften
Yellow liquid or yellow green prismatic crystal
Verwenden
Diisopropylidene Acetone is a reagent used in the preparation of biaryls by Suzuki-Miyaura cross coupling reaction.
Definition
ChEBI: Phorone is a dialkenyl ketone.
Allgemeine Beschreibung
A yellowish liquid with a solvent-like odor. Density 7.3 lb / gal. Very low vapor pressure (0.38 mm Hg at 68°F). Flash point 185°F. Combustible but difficult to ignite. Used as a solvent for lacquers and coatings.
Air & Water Reaktionen
Slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
Ketones, such as 2,6-DIMETHYL-2,5-HEPTADIEN-4-ONE, are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4.
Health Hazard
Inhalation or contact with material may irritate or burn skin and eyes. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by subcutaneous route. Combustible when exposed to heat or flame; can react with oxidizing materials. To fight fire, use foam, CO2, dry chemical. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ISOPHORON
läuterung methode
Crystallise phorone repeatedly from EtOH. [Beilstein 1 IV 3564.]
Einzelnachweise
[1] V. Arjunan. “Electronic structure simulations of 2,6-dimethyl-2,5-heptadien-4-one by FTIR, FT-Raman, NMR, UV–vis, NBO and density functional theory.” Molecular Simulation 39 1 (2013): 185–198.

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