Anthranilic acid

Bezeichnung:Anthranilic acid

CAS-Nr118-92-3

Englisch Name:Anthranilic acid

CBNumberCB8852906

SummenformelC7H7NO2

Molgewicht137.14

MOL-Datei118-92-3.mol

Synonyma

Anthranils?ure

Carboxyanilin

1-Amino-2-carboxybenzol

Anthranilic acid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	144-148 °C(lit.)
Siedepunkt	251.96°C (rough estimate)
Dichte	1.412
Dampfdichte	4.7 (vs air)
Dampfdruck	0.1Pa at 52.6℃
Brechungsindex	1.5323 (estimate)
Flammpunkt	150°C
storage temp.	Store at 0°C
Löslichkeit	ethanol: may be clear to slightly hazy
pka	2.108(at 25℃)
Aggregatzustand	powder
Farbe	White to pale yellow crystalline
Säure-Base-Indikators(pH-Indikatoren)	Non-B uorescence (1.5) light blue B uorescence (3.0)
Wasserlöslichkeit	5.7 g/L (25 ºC)
Merck	14,422
BRN	471803
Stabilität	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
Major Application	bottom antireflective coatings, semiconductor devices, inks, hair dyes, cosmetics, treatment of chronic inflammatory diseases, depression
LogP	0.99 at 23℃ and pH3.7
CAS Datenbank	118-92-3(CAS DataBase Reference)
IARC	3 (Vol. 16, Sup 7) 1987
NIST chemische Informationen	Anthranilic acid(118-92-3)
EPA chemische Informationen	Anthranilic acid (118-92-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36-37-36/37/38
S-Sätze:	26-36-39
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	CB2450000
TSCA	Yes
HS Code	29224300
Giftige Stoffe Daten	118-92-3(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Anthranilic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLOCKEN ODER WEISSES BIS GELBES KRISTALLINES PULVER
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Beim Verbrennen Bildung von Stickoxiden. Schwache Säure in wässriger Lösung. Reagiert mit Oxidationsmitteln unter Feuergefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt.
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine belästigende Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden beim Dispergieren, vor allem als Pulver.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Partikelfilter entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Verschüttetes Material in abgedecktenBehältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Aussehen Eigenschaften
C7H7NO2; Anthranilsäure, 2-Carboxyanilin. Farblose bis leicht gelbliche Kristalle, fast geruchlos. In Wasser nur sehr gering löslich.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Augen.
Heftige Reaktion mit starken Oxidationsmitteln möglich.
LD₅₀ (oral, Ratte): 4549 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen, der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
Im Brandfall Entstehung gefährlicher Gase möglich. Es können nitrose Gase, Blausäure und Ammoniak freigesetzt werden.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als feste Laborchemikalienabfälle.
Chemische Eigenschaften
White to off white crystalline powder
Verwenden
Anthranilic acid can be used in organic synthesis to generate the benzyne intermediate. It is used as an intermediate for production of dyes, pigments, and saccharin. It and its esters are used in preparing perfumes to imitate jasmine and orange, pharmaceuticals and UV-absorber as well as corrosion inhibitors for metals and mold inhibitors in soya sauce.
Verwenden
Dyes, drugs, perfumes, and pharmaceuticals.
Application
2-Aminobenzoic acid is called vitamin L1; it enhances the milk production of cows. The major use of 2-aminobenzoic acid is as an intermediate for dyes. As its occurrence suggests, it is an intermediate for indigo synthesis. Mordant Brown 40 and Vat Violet 13 are other derivatives. 4-Hydroxy-1-methyl-carbostyril [1677- 46-9] is an important derivative used in making dyes and pigments. Its methyl and ethyl esters are used as fragrances for toiletries. In the pharmaceutical industry, it is used as an intermediate for tranquilizers and antiphlogistics.
Definition
ChEBI: An aminobenzoic acid that is benzoic acid having a single amino substituent located at position 2. It is a metabolite produced in L-tryptophan-kynurenine pathway in the central nervous system.
Synthesis Reference(s)
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 29, p. 1159, 1981 DOI: 10.1248/cpb.29.1159
Journal of the American Chemical Society, 107, p. 5008, 1985 DOI: 10.1021/ja00303a038
Allgemeine Beschreibung
Odorless white to pale-yellow or tan crystalline powder with a sweetish taste.
Air & Water Reaktionen
Anthranilic acid may be sensitive to prolonged exposure to air and light. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Anthranilic acid is incompatible with strong oxidizers.
Hazard
Questionable carcinogen.
Brandgefahr
Anthranilic acid is combustible.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. Experimental reproductive effects. Human mutation data reported. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Combustible. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
läuterung methode
Crystallise anthranilic acid from water (charcoal). It has also been recrystallised from 50% aqueous acetic acid. It sublimes in a vacuum. [Beilstein 14 IV 1004.]

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