2-sec-Butylphenol

Bezeichnung:2-sec-Butylphenol

CAS-Nr89-72-5

Englisch Name:2-sec-Butylphenol

CBNumberCB4734578

SummenformelC10H14O

Molgewicht150.22

MOL-Datei89-72-5.mol

Synonyma

2-sec-Butylphenol

o-sec-Butylphenol

2-(1-Methylpropyl)phenol

2-sec-Butylphenol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	12 °C(lit.)
Siedepunkt	226-228 °C(lit.)
Dichte	0.982 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	0.03 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.522(lit.)
Flammpunkt	234 °F
pka	10.36±0.35(Predicted)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	White to Light yellow
Wasserlöslichkeit	Insoluble. <0.1 g/100 mL at 20 ºC
BRN	1210026
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 5 ppm (Skin) NIOSH: TWA 5 ppm(30 mg/m3)
Stabilität	Stable, but air sensitive. Incompatible with acid chlorides, acid anhydrides, bases, strong oxidizing agents, copper and its alloys, brass.
LogP	3 at 20℃
CAS Datenbank	89-72-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Phenol, 2-(1-methylpropyl)-(89-72-5)
EPA chemische Informationen	o-sec-Butylphenol (89-72-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	20/21/22-34-22
S-Sätze:	26-27-28-36/37/39-45
RIDADR	UN 3145 8/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	SJ8920000
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29071910
Giftige Stoffe Daten	89-72-5(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

2-sec-Butylphenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS BERNSTEINFARBENE FLüSSIGKEIT ODER FESTSTOFF.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit Oxidationsmitteln. Reagiert sehr heftig mit Basen, Säureanhydridenund Säurechloriden. Greift Stahl, Kupfer und seine Legierungen an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 5 ppm; (als TWA) Hautresorption; (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz verätzt die Augen und die Haut. Der Dampf reizt die Atemwege. ätzend beim Verschlucken.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Verschüttetes Material in Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: für große Leckagen Chemikalienschutzanzug benutzen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
colourless to light yellow liquid
Chemische Eigenschaften
The butylphenols include several isomers. Solid butylphenols (28805-86-9) generally have properties similar to the above:
Verwenden
Chemical intermediate in preparation of resins, plasticizers, surface-active agents.
Verwenden
A chemical intermediate in the production of resins, plasticizers, and other products
Verwenden
Herbicide, Insecticide, Polymerization Inhibitor, Stabilizer Intermediate
Definition
ChEBI: A member of the class of phenols that is phenol carrying a butan-2-yl group at position 2.
Allgemeine Beschreibung
Clear colorless liquid.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Phenols, such as 2-sec-Butylphenol, do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Such heating may initiate polymerization of the organic compound. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid.
Hazard
Skin, eye, and upper respiratory tract irri- tant.
Health Hazard
o-sec-Butylphenol is a skin, eye, and respiratory irritant.
Acute occupational exposures have resulted in mild respiratory irritation as well as skin burns.
Brandgefahr
2-sec-Butylphenol is combustible.
Flammability and Explosibility
Not classified
Sicherheitsprofil
A poison by intraperitoneal and intravenous routes. Moderately toxic by ingestion and skin contact. A severe skin and eye irritant. Combustible when exposed to heat or flame. To fight fire, use foam, spray, CO2, dry chemical. When heated to decomposition it emits acrid and irritating fumes. See also PHENOL and other butyl phenols
mögliche Exposition
Butylphenols may be used as intermediates in manufacturing varnish and lacquer resins; as a germicidal agent in detergent disinfectants; as a pour point depressant, in motor-oil additives; de-emulsifier for oil; soap-antioxidant, plasticizer, fumigant, and insecticide
Versand/Shipping
UN2430 Alkylphenols, solid, n.o.s. (including C2-C12 homologues), Hazard class: 8; Labels: 8— Corrosive material
Inkompatibilitäten
Vapors may form explosive mixture with air. These phenol/cresol materials can react with oxidizers; reaction may be violent. Incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may cause the gas to ignite and explode. Heat is also generated by the acid-base reaction with bases; such heating may initiate polymerization of the organic compound. React with boranes, alkalies, aliphatic amines, amides, nitric acid, sulfuric acid. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). These reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid and can explode when heated. Many phenols form metal salts that may be detonated by mild shock

2-sec-Butylphenol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

2-sec-Butylphenol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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