TRIETHYL 4-PHOSPHONOCROTONATE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

TRIETHYL 4-PHOSPHONOCROTONATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Chemische Eigenschaften

  CLEAR LIGHT YELLOW LIQUID

• Verwenden

  Reactant for:
  
  • Iminodipropionic acid as a leaving group for DNA polymerization by HIV-1 reverse transcriptase
  • Stereoselective preparation of C1-C19 fragment of macrolide antibiotic aplyronine A using diastereoselective Nozaki-Hiyama-Kishi coupling reactions
  • Orally bioavailable GPR40 agonist synthesis
  • Synthesis of fluoroketone inhibitors of group VIA calcium-independent phospholipase A2
  • Preaparation of mGlu4R agonists
  • Dearomatizing cyclization of nicotinyl-substituted esters and ketones

• Verwenden

  Triethyl 4-phosphonocrotonate is used as a reactant for iminodipropionic acid as a leaving group for DNA polymerization by HIV-1 reverse transcriptase, orally bioavailable GPR40 agonist synthesis, preparation of mGlu4R agonists and synthesis of fluoroketone inhibitors of group VIA calcium-independent phospholipase A2.

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