Metamitron

Bezeichnung:Metamitron

CAS-Nr41394-05-2

Englisch Name:Metamitron

CBNumberCB1399211

SummenformelC10H10N4O

Molgewicht202.21

MOL-Datei41394-05-2.mol

Synonyma

4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-on

Metamitron

4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-on

Metamitron physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	165-170 °C
Siedepunkt	340.33°C (rough estimate)
Dichte	1.2165 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6300 (estimate)
Flammpunkt	11 °C
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	1.54±0.20(Predicted)
Farbe	White to Light yellow
Wasserlöslichkeit	1.8g/L(20 ºC)
maximale Wellenlänge (λmax)	312nm(CH3CN)(lit.)
Merck	14,5924
BRN	613129
CAS Datenbank	41394-05-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1,2,4-Triazin-5(4h)-one, 4-amino-3-methyl-6-phenyl-(41394-05-2)
EPA chemische Informationen	Metamitron (41394-05-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,N,T,F
R-Sätze:	22-50-39/23/24/25-23/24/25-11
S-Sätze:	61-45-36/37
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	XZ3015000
HazardClass	9
PackingGroup	III
HS Code	29336990
Toxizität	LD50 orally in male, female rats, male, female mice: 3343, 1832, 1450, 1463 mg/kg; dermally in rats: >500 mg/kg; LC50 (4 hr) in rats, mice, hamsters (mg/m3): >331, >206, >206 by inhalation (Lembrich)

Gefahreninformationscode (GHS)

Metamitron Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.
LECKAGE
Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Verwenden
Herbicide.
Definition
ChEBI: A member of the class of 1,2,4-triazines that is 1,2,4-triazin-5(4H)-one substituted by an amino group at position 4, a methyl group at position 3 and a phenyl group at position 6.
Allgemeine Beschreibung
4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one, commonly known as metamitron, is a pesticide having low polarity and is hydrophobic in nature. Its pKa value is 2.9.
Landwirtschaftliche Anwendung
Herbicide: Metamitron is a selective systemic herbicide that is absorbed through roots and leaves and inhibits photosynthesis. It is used to control grasses and broadleaf weeds in sugar beets and fodder beets. Not currently registered in the U.S. Used in most European countries and having 34 global suppliers .
Handelsname
BAY 6676®; BAY-DRW 1139®; DRW 1139®; GALAHAD®; GOLDBEET®; GOLTIX®; GOLTIX® 90; GOLTIX® SUPER; GOLTIX® WG; MM 70®; HERBRAK®; MARQUISE®; SKATER®; TORERO® (metamitron + ethofumesate)
Stoffwechselwegen
Degradation of metamitron by photolysis is strongly dependent on solvents and oxygen, and no photoreaction is found in methanol, acetonitrile, and hexane, nor in oxygen-free water. In water solution, photolytic degradation occurs and results in the formation of desaminometamitron and a ring-opening polar benzoylacetyl hydrazine (tentatively assigned).

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