抗凝血药物 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 达比加群 试剂级价格
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达比加群

抗凝血药物 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 达比加群 试剂级价格
达比加群,211914-51-1,结构式
达比加群
  • CAS号:211914-51-1
  • 英文名:Dabigatran
  • 中文名:达比加群
  • CBNumber:CB61458206
  • 分子式:C25H25N7O3
  • 分子量:471.51
  • MOL File:211914-51-1.mol
达比加群化学性质
  • 熔点 :268-272°C
  • 沸点 :797.1±70.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
  • 溶解度 :Aqueous Acid
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :4.17±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to Brown
安全信息

达比加群性质、用途与生产工艺

  • 抗凝血药物 达比加群是继华法林之后美国食品与药品管理局批准的又一种非瓣膜性房颤患者预防中风及栓塞的新型口服抗凝血药物,属非肽类的凝血酶抑制剂，是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展，具有里程碑意义。口服经胃肠吸收后，通过结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。达比加群还可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。
  • 生物活性 Dabigatran (BIBR 953)是一种有效的非肽类凝血酶抑制剂，无细胞试验中IC50为9.3 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    Thrombin
    (Cell-free assay)     		9.3 nM
  • 体外研究

    BIBR953是一种非常有效的抗凝血剂。BIBR 953显示出其终端苯基能够被亲水性更强的2-吡啶基取代，而活性不会过多损失。BIBR 953抑制凝血酶，纤溶酶，凝血因子Xa，胰蛋白酶，tPA和活化的蛋白质C，Ki 分别为4.5 nM，1.7 μM，3.8 μM，50 nM，45 μM 和 20 μM。 BIBR 953特异性可逆抑制凝血酶。

  • 体内研究 BIBR953对大鼠i.v.给药后，表现出最有效的活性。 Dabigatran etexilate口服给药后，dabigatran的生物利用度为7.2%。Dabigatran口服治疗后主要通过粪便排泄，静脉注射后主要通过尿液排泄。Dabigatran的平均终末半衰期大约为8小时。口服和静脉注射给药后，Dabigatran酰基葡糖苷酸分别占0.4% 和4%。
达比加群上下游产品信息
上游原料
下游产品
达比加群 试剂级价格
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：D5902
  • 产品名称：达比加群 Dabigatran
  • CAS编号：211914-51-1
  • 包装：100MG
  • 价格：280元
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：XW21191451102
  • 产品名称：试剂Dabigatran (BIBR 953) Dabigatran (BIBR 953)
  • CAS编号：
  • 包装：100mg
  • 价格：310元
达比加群生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
  • 公司名称：LGM Pharma
  • 联系电话：1-(800)-881-8210
  • 电子邮件：inquiries@lgmpharma.com
  • 国家：美国
  • 产品数：2127
  • 优势度：70
  • 公司名称：孝感深远化工有限公司
  • 联系电话：0712-0712-2580635 15527768850
  • 电子邮件：1791901229@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：8849
  • 优势度：52
211914-51-1, 达比加群相关搜索:
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