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29122-68-7

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产品图片

基本信息

中文
阿替洛尔
英文名称
2-[4-(2-HYDROXY-3-ISOPROPYLAMINOPROPOXY)PHENYL]ACETAMIDE
(+/-)-4-(2-HYDROXY-3-[(1-METHYLETHYL)AMINO]PROPOXY)BENZENEACETAMIDE
4-[2'-HYDROXY-3'-(ISOPROPYLAMINO)-PROPOXY]PHENYLACETAMIDE
anselol
apo-atenolol
(+/-)-ATENOLOL
ATENOLOL
LABOTEST-BB LT00134657
noten
(RS)-4-[2-HYDROXY-3-[(1-METHYLETHYL)AMINO]PROPOXY]BENZENEACETAMIDE
(RS)-ATENOLOL
tenlol
TENORMIN
1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol
2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)-acetamid
2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)acetamide
2-(p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenylacetamide
4-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-benzeneacetamid
4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-benzeneacetamid
atehexal
CAS
29122-68-7
中文名称
4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺
阿替洛尔
阿坦乐尔
氨酰心安
阿坦洛尔
苯氧胺
EINECS 编号
249-451-7
分子式
C14H22N2O3
MDL 编号
MFCD00057645
分子量
266.34
MOL 文件
29122-68-7.mol

物理化学性质

外观性状
白色粉末。熔点146-148℃。溶于乙醇,微溶于水、氯仿、几乎不溶于乙醚,微臭。
熔点 
154°C
溶解度 
H2O: 0.3 mg/mL

form 
powder

color 
white to off-white

Merck 
859

应用领域

用途一
该品为β受体阻滞剂。临床用于高血压、心绞痛及心律失常。

安全数据

危险类别码 
R22
安全说明 
S22-S24/25
WGK Germany 
2

RTECS 
AC3600000

海关编码
29242990

上下游产品信息

上游原料
对羟基苯乙酮

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

药理作用
阿替洛尔又称氨酰心安、阿坦乐尔、苯氧胺、速降血压灵、天诺敏、血压灵,是一种长效心脏选择性β1肾上腺素受体阻滞药,无内源性拟交感活性或膜稳定性。对β1 肾上腺素受体的阻滞作用与美托洛尔、纳多洛尔和普萘洛尔相似,是吲哚洛尔和噻吗洛尔的1/6,但并不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。在小剂量给药时,它不会像非选择性β肾上腺素受体阻滞药一样加重低血糖反应、诱发高血压危象、损害外周循环或使阻塞性气道疾病患者的气道功能恶化等现象。但是,在大剂量给药时,阿替洛尔也可使哮喘或慢性阻塞性肺病病人气道功能下降。用阿替洛尔作为高血压的长期治疗时也有影响气道功能的报道。因此,尽管阿替洛尔具有心脏选择性,慢性阻塞性肺病病人也只能用小剂量,同时还应当给予足量的β1肾上腺素受体激动药。
口服F为46%~60%,Tmax约2~ 4 h,主要以原形自尿排泄,T1/2为6~7 h。血液透析可清除本品。从胃肠道吸收迅速但不完全,剩余部分以原型从粪便排出体外。食物可降低其F,餐后服用AUC与空腹比减少20%。中枢神经系统分布少量。脑组织与血浓度比为0.1:1。在胎盘中易达到与母体相同的血浆浓度。PPB低于5%, Vd为50~75 L。阿替洛尔不通过肝脏代谢,大部分药物以原型从尿中排出体外,肾功不全患者T1/2显著延长。肾衰病人的T1/2范围为10~28 h,甚至可高达100 h。24 h从尿液的排泌药量可降低29%。甲亢病人T1/2明显缩短,为4.2h。

图谱信息

知名试剂公司产品信息

阿替洛尔价格(试剂级)

阿替洛尔价格(试剂级)
  • 更新日期
  • 产品编号
  • 产品名称
  • 包装
  • 价格
  • 2011/04/16
  • A1414
  • 阿替洛尔
    Atenolol
  • 10G
  • 1180元

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